Zobrazeno 1 - 10
of 3 415
pro vyhledávání: '"Psychomotor Retardation"'
Autor:
Xue Mei Song, Dong‐Yu Liu, Dusan Hirjak, Xi‐Wen Hu, Jin‐Fang Han, Anna Wang Roe, De‐Zhong Yao, Zhong‐Lin Tan, Georg Northoff
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 11, Iss 40, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Major depressive disorder (MDD) is characterized by psychomotor retardation whose underlying neural source remains unclear. Psychomotor retardation may either be related to a motor source like the motor cortex or, alternatively, to a psychom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ea3c5392dfd4f708f839ae4ac34c43c
Autor:
Geng Yanhong, Wang Meiti, Liu Fengju, Xu Yi, Wang Chongze, Fan Xiaohe, Lyv Qinyu, Ma Weiliang, Hong Wu
Publikováno v:
Sichuan jingshen weisheng, Vol 36, Iss 6, Pp 485-490 (2023)
BackgroundThe etiopathogenesis of major depressive disorder （MDD） is strongly associated with neuroinflammation. MDD is a highly heterogeneous psychiatric disorder， and the disease subtyping is an essential step for the identification of biolog
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f6e073b59aa4026867af1263bacf77e
Autor:
Santasree Banerjee, Qiang Zhao, Bo Wang, Jiale Qin, Xin Yuan, Ziwei Lou, Weizeng Zheng, Huanguo Li, Xiaojun Wang, Xiawei Cheng, Yu Zhu, Fan Lin, Fan Yang, Junyu Xu, Anjana Munshi, Parimal Das, Yuanfeng Zhou, Kausik Mandal, Yi Wang, Muhammad Ayub, Nobutaka Hirokawa, Yongmei Xi, Guangfu Chen, Chen Li
Publikováno v:
MedComm, Vol 5, Iss 4, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Motor proteins, encoded by Kinesin superfamily (KIF) genes, are critical for brain development and plasticity. Increasing studies reported KIF’s roles in neurodevelopmental disorders. Here, a 6 years and 3 months‐old Chinese boy with mar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25c3f00d6b67461d890c5559d2da7df9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 18, Pp 2159-2169 (2022)
Yingying Yin,1,2 Chunming Xie,3 Haisan Zhang,4 Hongxing Zhang,5 Zhijun Zhang,3 Yonggui Yuan1,2 1Department of Psychosomatics and Psychiatry, ZhongDa Hospital, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, 210009, People’s Republic of China; 2I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f6f8aa987534aec939b5b3463cb5d37
Autor:
Piyush Ostwal
Publikováno v:
Medical Journal of Dr. D.Y. Patil Vidyapeeth, Vol 16, Iss 3, Pp 468-470 (2023)
Cognitive impairment in the pediatric age group may be associated with many different ideologies. A 6-year-old girl presented in this report had recurrent daily cognitive deficits lasting many hours and was subsequently found to have epileptiform abn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b3f9a179f33459982941e0e06f3b7b1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: Recently, the hemizygous variation of SSR4 gene has been reported to be associated with congenital disorder of glycosylation type Iy. To date, only 13 patients have been diagnosed with SSR4-CDG in the worldwide, but it has not been report
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/498923f166314b188538c7e724bd22ce
Autor:
Izabela Winkler, Paweł Miotła, Monika Lejman, Aleksandra Pietrzyk, Magdalena Kacprzak, Marcin Kubiak, Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska, Maciej Skrzypczak, Ilona Jaszczuk
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Abstract Background Autosomal recessive mutations in the AP-4 (adaptor protein complex 4) complex subunit ϵ − 1 (AP-4E1) gene on chromosome 15q21.2 are known to cause spastic paraplegia 51 (SPG51). The exact phenotype of SPG51 remains poorly chara
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89e75c0ed8f44727a1ba9d71946e06f6