Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Psychomotor Disorders/diagnosis"'
Autor:
DDD study, Gannon, Tamsin, Perveen, Rahat, Schlecht, Hélene, Ramsden, Simon, Anderson, Beverley, Kerr, Bronwyn, Day, Ruth, Banka, Siddharth, Suri, Mohnish, Berland, Siren, Gabbett, Michael, Ma, Alan, Lyonnet, Stan, Cormier-Daire, Valerie, Yilmaz, Rüstem, Borck, Guntram, Wieczorek, Dagmar, Anderlid, Britt-Marie, Smithson, Sarah, Vogt, Julie, Moore-Barton, Heather, Simsek-Kiper, Pelin Ozlem, Maystadt, Isabelle, Destrée, Anne, Bucher, Jessica, Angle, Brad, Mohammed, Shehla, Wakeling, Emma, Price, Sue, Singer, Amihood, Sznajer, Yves, Toutain, Annick, Haye, Damien, Newbury-Ecob, Ruth, Fradin, Melanie, McGaughran, Julie, Tuysuz, Beyhan, Tein, Mark, Bouman, Katelijne, Dabir, Tabib, Van den Ende, Jenneke, Luk, Ho Ming, Pilz, Daniela T, Eason, Jacqueline, Davies, Sally, Reardon, Willie, Garavelli, Livia, Zuffardi, Orsetta, Devriendt, Koen, Armstrong, Ruth, Johnson, Diana, Doco-Fenzy, Martine, Bijlsma, Emilia, Unger, Sheila, Veenstra-Knol, Hermine E, Kohlhase, Jürgen, Lo, Ivan FM, Smith, Janine, Clayton-Smith, Jill
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 23(9), 1165-1170
European journal of human genetics: EJHG
European journal of human genetics: EJHG, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. 〈10.1038/ejhg.2014.248〉
European Journal of Human Genetics, 23(9), 1165-1170. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. ⟨10.1038/ejhg.2014.248⟩
European Journal of Human Genetics, Vol. 23, no. 9, p. 1165-1170 (2015)
European Journal of Human Genetics, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. ⟨10.1038/ejhg.2014.248⟩
European Journal of Human Genetics : Ejhg, vol. 23, no. 9, pp. 1165-1170
European journal of human genetics: EJHG
European journal of human genetics: EJHG, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. 〈10.1038/ejhg.2014.248〉
European Journal of Human Genetics, 23(9), 1165-1170. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. ⟨10.1038/ejhg.2014.248⟩
European Journal of Human Genetics, Vol. 23, no. 9, p. 1165-1170 (2015)
European Journal of Human Genetics, 2015, 23 (9), pp.1165--1170. ⟨10.1038/ejhg.2014.248⟩
European Journal of Human Genetics : Ejhg, vol. 23, no. 9, pp. 1165-1170
International audience; KAT6B sequence variants have been identified previously in both patients with the Say-Barber-Biesecker type of blepharophimosis mental retardation syndromes (SBBS) and in the more severe genitopatellar syndrome (GPS). We repor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::69bf0e66d65c9ab48797e8d72e517dd8
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25424711
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25424711
Autor:
Pierre Pollak, Valérie Fraix, Paul Krack, Claire Ardouin, Aurélie Funkiewiez, Nadège Van Blercom, Alim-Louis Benabid, Jing Xie, Elena Moro
Publikováno v:
Movement Disorders, Vol. 18, No 5 (2003) pp. 524-30
High-frequency deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) improves the motor symptoms of Parkinson's disease (PD). Opposite changes in mood, such as mania or depression, have been reported after surgery, but it is not known whether
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c07c4165b49850cc462f6cd7310d274a
https://doi.org/10.1002/mds.10441
https://doi.org/10.1002/mds.10441
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ткачишин, В. С.
Publikováno v:
Medicina Neotloznyh Sostoanij; 2020, Vol. 16 Issue 1, p120-122, 3p