Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alberto Testori, Marco Alloisio, Valentina Errico, Edoardo Bottoni, Emanuele Voulaz, Bethania Fernandez, Stefano Meroni, Matilde De Simone, Ugo Cioffi
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2017)
Abstract Background Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is an uncommon mesenchymal breast neoplasm. Case presentation Here we present a case of an 11-year old hispanic girl affected by bilateral mammary nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04184b8f70bf443c993c0d4ef3893d83
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 48, Iss 1, Pp 147-152 (2017)
Tumoral pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) is rare and presents more often as a clinically apparent, well-circumscribed, solid mass. It may clinically and radiologically mimic fibroadenoma or Phyllodes tumor. In this article, our objective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a13b70a86534159b6160b359641f89f
Publikováno v:
滋賀医科大学雑誌. 35(1):20-23
乳腺偽血管腫様過形成（pseudoangiomatous stromal hyperplasia、PASH）は、血管様の間隙を伴う間質の増殖を主体とする良性疾患である。今回われわれは46歳女性に発症したPASHの1例を経験したので
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=jairo_______::c4685d354e76d4b65f3d4e8d221e0af5
http://hdl.handle.net/10422/00013206
http://hdl.handle.net/10422/00013206
Publikováno v:
International Journal of Surgery Case Reports
Highlights • Gigantomastia is a rare condition characterized by excessive diffuse enlargement of both breasts. • The etiology remains poorly understood with most common being pubertal and gestational with idiopathic gigantomastia being rare. •
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51a6e350086a4ddad59ec5262cfe4350
https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2020.09.151
https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2020.09.151
Autor:
Bethania Fernandez, Ugo Cioffi, Marco Alloisio, Emanuele Voulaz, Matilde De Simone, Stefano Meroni, Alberto Testori, Valentina Errico, Edoardo Bottoni
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2017)
Journal of Medical Case Reports
Journal of Medical Case Reports
Background Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is an uncommon mesenchymal breast neoplasm. Case presentation Here we present a case of an 11-year old hispanic girl affected by bilateral mammary nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia, an unco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8377ca3c7a0ffbc497badce2f5835372
http://link.springer.com/article/10.1186/s13256-017-1426-9
http://link.springer.com/article/10.1186/s13256-017-1426-9
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Radiology and Nuclear Medicine, Vol 48, Iss 1, Pp 147-152 (2017)
Tumoral pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) is rare and presents more often as a clinically apparent, well-circumscribed, solid mass. It may clinically and radiologically mimic fibroadenoma or Phyllodes tumor. In this article, our objective
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd0adb0134749d50f4ae697f2ea64c97
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Open Breast Cancer Journal. 1:10-13
Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is a rare, benign, breast disease characterized by dense, collagenous proliferation of mammary stroma, forming interanastomosing capillary-like spaces. Previously reported cases presented with a palpable breast m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::36904afd67e2a5e5c58eaaa5e3853925
https://doi.org/10.2174/1876817200901010010
https://doi.org/10.2174/1876817200901010010