Zobrazeno 1 - 10
of 155
pro vyhledávání: '"Pseudo-Bartter syndrome"'
Autor:
Mehmet Mustafa Özaslan, Handan Duman Şenol, Meral Barlık, Fevziye Çoksüer, Bahar Dindar, Esen Demir, Figen Gülen
Publikováno v:
Journal of Behçet Uz Children's Hospital, Vol 13, Iss 2, Pp 94-100 (2023)
Objective: Pseudo-Bartter syndrome (PBS) is a complication of cystic fibrosis (CF) accompanied by electrolyte disorders. We aimed to compare the clinical features of patients diagnosed with CF with or without PBS in our clinic. Method: One hundred tw
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05fc38c9520446a69da9a6b4125ea299
Autor:
Evgeniya Babatseva, Ilias Chatziioannidis, Alexia ‐ Angeliki Tagaraki, Despoina Tramma, Kalliopi Dampala, Efthymia Chatzitoliou, Efthymia Papacharalambous, Georgios Mitsiakos, Christos Tsakalidis, Paraskevi Karagianni, Maria Lithoxopoulou, Kleanthis Anastasiadis, Vasiliki Soubasi
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2541-2544 (2020)
Abstract Maternal diet before and during pregnancy plays an important role for the developing fetus. Any eating disorder in this period can cause transient or/and permanent negative effects on the mother and her offspring.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6d1d17cdd644f95a3b0f62c1594ce7e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bethy Camargo-Vargas, María Varela, Laura Wilches, María Paula martinez Quiñones, Ranniery Acuña-Cordero
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 4 (2021)
Introducción: La enterocolitis inducida por proteínas alimentarias es una alergia alimentaria no mediada por inmunoglobulina E, manifestada en forma aguda por vómito recurrente, deshidratación y choque. Es una patología inusual que requiere alto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43a22d0c8a4e4bdc80c7b2364589df90
Autor:
Mojgan Faraji‐Goodarzi
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 7, Iss 6, Pp 1123-1126 (2019)
Abstract Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder. We report a case of a boy aged 4.5 years with cystic fibrosis, presenting under‐weightness, hypocalcemia, metabolic alkalosis, hypokalemia, and hyponatremia. Sweat analysis o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c64ed53c9f24b36b1455f659e1fe98c
Autor:
Maryam Najafi, Dor Mohammad Kordi-Tamandani, Farkhondeh Behjati, Simin Sadeghi-Bojd, Zeineb Bakey, Ehsan Ghayoor Karimiani, Isabel Schüle, Anoush Azarfar, Miriam Schmidts
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background Bartter Syndrome is a rare, genetically heterogeneous, mainly autosomal recessively inherited condition characterized by hypochloremic hypokalemic metabolic alkalosis. Mutations in several genes encoding for ion channels localizin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f47bf6ab337423e85de68cca12ea5c1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.