Zobrazeno 1 - 10
of 1 390
pro vyhledávání: '"Przeworski, A."'
Autor:
Agata Godlewska, Izabella Dolka, Ilona Borowczak, Ewa Chomutowska, Mirosław Przeworski, Katarzyna Różycka, Karolina Barszcz
Publikováno v:
Frontiers in Veterinary Science, Vol 11 (2024)
The purpose of this case report is to present a poorly differentiated sarcoma in a pet rat. A veterinarian detected a small-sized nodular lesion in the ventral region of the neck during a follow-up visit related to another ailment. The anatomical str
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a638ab82d8b4307a6816a1273d62231
Autor:
Przeworski, Amy, Newman, Michelle G.
Publikováno v:
In Journal of Anxiety Disorders March 2024 102
Autor:
Newman, Michelle G., Przeworski, Amy
Publikováno v:
In Journal of Anxiety Disorders March 2024 102
Autor:
Harpak, Arbel, Przeworski, Molly
The selection pressures that have shaped the evolution of complex traits in humans remain largely unknown, and in some contexts highly contentious, perhaps above all where they concern mean trait differences among groups. To date, the discussion has
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2010.03048
Down the Penrose stairs, or how selection for fewer recombination hotspots maintains their existence
Publikováno v:
eLife, Vol 12 (2023)
In many species, meiotic recombination events tend to occur in narrow intervals of the genome, known as hotspots. In humans and mice, double strand break (DSB) hotspot locations are determined by the DNA-binding specificity of the zinc finger array o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c285cf48dbce43f3a2da569a3206e833
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
eLife, Vol 12 (2023)
Recent studies have suggested that the human germline mutation rate and spectrum evolve rapidly. Variation in generation time has been linked to these changes, though its contribution remains unclear. We develop a framework to characterize temporal c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93a87b6e56684a5996648e58fc2bc3dd
Publikováno v:
eLife, Vol 12 (2023)
Causal loss-of-function (LOF) variants for Mendelian and severe complex diseases are enriched in 'mutation intolerant' genes. We show how such observations can be interpreted in light of a model of mutation-selection balance and use the model to rela
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cfc56c5bf724df09e38c99b0144778c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.