Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Proverbio, M.C."'
Autor:
Malferrari, G., Stella, A., Monferini, E., Saltini, G., Proverbio, M.C., Grimaldi, L.M., Rossi-Bernardi, L., Biunno, I. *
Publikováno v:
In Experimental and Molecular Pathology 2005 78(1):55-57
Autor:
Di Candia S. 1, Gessi A. 2, Pepe G. 3, Sogno Valin P. 1, Mangano E. 2, Chiumello G. 1, Gianolli L. 3, Proverbio M.C. 2, Mora S. 4
Publikováno v:
European journal of endocrinology 160 (2009): 1019–1023.
info:cnr-pdr/source/autori:Di Candia S. 1, Gessi A. 2, Pepe G. 3, Sogno Valin P. 1, Mangano E. 2, Chiumello G. 1, Gianolli L. 3, Proverbio M.C. 2, Mora S. 4/titolo:Identification of a diffuse form of hyperinsulinemic hypoglycemia by 18-fluoro-L-3,4 dihydroxyphenylalanine positron emission tomography%2FCT in a patient carrying a novel mutation of the HADH gene./doi:/rivista:European journal of endocrinology/anno:2009/pagina_da:1019/pagina_a:1023/intervallo_pagine:1019–1023/volume:160
info:cnr-pdr/source/autori:Di Candia S. 1, Gessi A. 2, Pepe G. 3, Sogno Valin P. 1, Mangano E. 2, Chiumello G. 1, Gianolli L. 3, Proverbio M.C. 2, Mora S. 4/titolo:Identification of a diffuse form of hyperinsulinemic hypoglycemia by 18-fluoro-L-3,4 dihydroxyphenylalanine positron emission tomography%2FCT in a patient carrying a novel mutation of the HADH gene./doi:/rivista:European journal of endocrinology/anno:2009/pagina_da:1019/pagina_a:1023/intervallo_pagine:1019–1023/volume:160
OBJECTIVE: Congenital hyperinsulinism is the most common cause of persistent hypoglycemia in infancy (HI), leading to severe neurologic disabilities if not promptly treated. The recent application of positron emission tomography (PET)/computed tomogr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::2e9ffe722237b4715fe0c5bbdf0d6ea7
https://publications.cnr.it/doc/10464
https://publications.cnr.it/doc/10464
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saltini, G.1, Proverbio, M.C.2, Malferrari, G.1, Biagiotti, L.1, Boettcher, P.3, Dominici, R.4, Monferini, E.1, Lorenzini, E.2, Cattaneo, M.5, Antonello, D.6, Moore, P.S.6, Zamproni, I.7, Viscardi, M.7, Chiumello, G.7, Biunno, I.1,5 ida.biunno@itb.cnr.it
Publikováno v:
Mutation Research: Fundamental & Molecular Mechanisms of Mutagenesis. Oct2004, Vol. 554 Issue 1/2, p159-163. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.