Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"Proust-Lemoine E"'
Publikováno v:
In Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine April 2021 205(4):402-410
Autor:
Proust-Lemoine, E., Wémeau, J.-L.
Publikováno v:
In Tratado de Medicina September 2018 22(3):1-9
Autor:
Proust-Lemoine, E., Wémeau, J.-L.
Publikováno v:
In EMC - AKOS - Trattato di Medicina June 2018 20(3):1-9
Autor:
Proust-Lemoine, E., Wémeau, J.-L.
Publikováno v:
In EMC - AKOS - Trattato di Medicina 2009 11(2):1-6
Autor:
Saugier-Veber P, Souchon P, Docao C, Cardot-Bauters C, Sendid B, Lefevre H, Marie-Christine Vantyghem, E.H. Kemp, Linda Humbert, Sylvain Dubucquoi, Kerlan, B. Delemer, N. Fabien, Jean-Claude Carel, Isabelle R, Guignat L, Jean-Louis Wémeau, Vanhove L, Jacques Weill, Proust Lemoine E, Maciejewski Cartigny M
Publikováno v:
Journal of the Endocrine Society
Background: APECED syndrome is a rare monogenic disease caused by homozygous mutation of AIRE gene. It classically presents with chronic mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism, and adrenal insufficiency with an early onset in childhood. Non-en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::739d3dffa91a123a4f425112650b5c45
https://doi.org/10.1210/js.2019-sun-040
https://doi.org/10.1210/js.2019-sun-040
Autor:
Proust-Lemoine, E., Saugier-Veber, P., Lefebvre, H., Lefranc, D., Prin, L., Weill, J., Carel, J.-C., Wemeau, J.-L.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie June 2010 17(6):597-598
Autor:
Humbert, L., Cardot-Bauters, C., Wemeau, J.L., Hoth-Guechot, H., Kholer, F., Jannin, A., Proust-Lemoine, E., Vantyghem, M.C.
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie September 2020 81(4):247-247
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.