Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Prott Eva"'
Autor:
Ullmann Reinhard, Tinschert Sigrid, Prott Eva, Nagl Sandra, Maystadt Isabelle, Kohlhase Jürgen, Klapecki Jakub, Hoyer Juliane, Horn Denise, Hackmann Karl, Engels Hartmut, Ekici Arif B, Bijlsma Emilia K, Bader Ingrid, Albrecht Beate, Gregor Anne, Wohlleber Eva, Woods Geoffrey, Reis André, Rauch Anita, Zweier Christiane
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 106 (2011)
Abstract Background Heterozygous copy-number and missense variants in CNTNAP2 and NRXN1 have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as developmental language and autism spectrum disorders, epilepsy and schi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e80b3fa99fa04807993bdc10c3943cf3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
AlAbdi, Lama, Neuhann, Teresa, Prott, Eva-Christina, Schön, Ulrike, Abdulwahab, Firdous, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S.
Publikováno v:
Human Genetics; Jun2024, Vol. 143 Issue 6, p739-745, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kleinle, Stephanie, Scholz, Veronika, Benet-Pagés, Anna, Wohlfrom, Tobias, Gehling, Stefanie, Scharf, Florentine, Rost, Simone, Prott, Eva-Christina, Grinzinger, Susanne, Hotter, Anna, Haug, Verena, Niemeier, Sabine, Wiethoff-Ubrig, Lucia, Hagenacker, Tim, Goldhahn, Klaus, von Moers, Arpad, Walter, Maggie C., Reilich, Peter, Eggermann, Katja, Kraft, Florian
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases; 2023, Vol. 10 Issue 5, p835-846, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brenk, Christian H.1, Prott, Eva-Christina2, Trost, Detlef1, Hoischen, Alexander1, Walldorf, Constanze1, Radlwimmer, Bernhard3, Wieczorek, Dagmar2, Propping, Peter1, Gillessen-Kaesbach, Gabriele4, Weber, Ruthild G.1, Engels, Hartmut1 hartmut.engels@ukb.uni-bonn.de
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Jan2007, Vol. 15 Issue 1, p35-44. 10p.
Autor:
Lemke Johannes R, Riesch Erik, Scheurenbrand Tim, Schubach Max, Wilhelm Christian, Steiner Isabelle, Hansen Jörg, Courage Carolina, Gallati Sabina, Bürki Sarah, Strozzi Susi, Simonetti Barbara Goeggel, Grunt Sebastian, Steinlin Maja, Alber Michael, Wolff Markus, Klopstock Thomas, Prott Eva C, Lorenz Rüdiger, Spaich Christiane, Rona Sabine, Lakshminarasimhan Maya, Kröll Judith, Dorn Thomas, Krämer Günter
Publikováno v:
Epilepsia
PURPOSE Epilepsies have a highly heterogeneous background with a strong genetic contribution. The variety of unspecific and overlapping syndromic and nonsyndromic phenotypes often hampers a clear clinical diagnosis and prevents straightforward geneti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=snsf_p3_pubs::7acfdc1b78317772759698136c535dfb