Zobrazeno 1 - 10
of 20 981
pro vyhledávání: '"Proton mr spectroscopy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ryan R. Armbruster, Dushyant Kumar, Blake Benyard, Paul Jacobs, Aditi Khandavilli, Fang Liu, Ravi Prakash Reddy Nanga, Shana McCormack, Anne R. Cappola, Neil Wilson, Ravinder Reddy
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Creatine chemical exchange saturation transfer (CrCEST) MRI is an emerging high resolution and noninvasive method for measuring muscle specific oxidative phosphorylation (OXPHOS). However, CrCEST measurements are sensitive to changes in musc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e42381c5219b40d5868e49d4d9916eeb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marten, Lara M., Krätzner, Ralph, Salomons, Gajja S., Fernandez Ojeda, Matilde, Dechent, Peter, Gärtner, Jutta, Huppke, Peter, Dreha-Kulaczewski, Steffi
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports March 2024 38
Autor:
Raiyani, Jankrut J.1 jankrutpatel@gmail.com, Shah, Dharita S.2
Publikováno v:
National Journal of Integrated Research in Medicine. Nov/Dec2023, Vol. 14 Issue 6, p16-23. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lara M. Marten, Ralph Krätzner, Gajja S. Salomons, Matilde Fernandez Ojeda, Peter Dechent, Jutta Gärtner, Peter Huppke, Steffi Dreha-Kulaczewski
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 38, Iss , Pp 101053- (2024)
GAMT deficiency is a rare autosomal recessive disease within the group of cerebral creatine deficiency syndromes. Cerebral creatine depletion and accumulation of guanidinoacetate (GAA) lead to clinical presentation with intellectual disability, seizu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0af92ba593214a88806fa31c86bb9813
Autor:
Zhong, Lijie, Li, Mianwen, Du, Xueting, Ding, Yukun, Zhang, Xintao, Mei, Yingjie, Yi, Peiwei, Feng, Yanqiu, Chen, Yanjun, Zhang, Xiaodong
Publikováno v:
In Magnetic Resonance Imaging December 2022 94:18-24