Zobrazeno 1 - 10
of 277
pro vyhledávání: '"Prothrombin mutation"'
Publikováno v:
eJHaem, Vol 5, Iss 1, Pp 222-224 (2024)
Abstract Lumbar puncture (LP) is rarely complicated by cerebral vein thrombosis (CVT), especially if other risk factors coexist. We describe the case of a 28‐year‐old woman who developed CVT after corticosteroid treatment and LP performed for sus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a3dbcfe986c465e9982fa16300dfbb3
Clinical and laboratory manifestations of the prothrombin gene mutation in women of reproductive age
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 10, Pp 255-263 (2019)
AP Momot,1 MG Nikolaeva,2 NN Yasafova,3 MS Zainulina,4 KA Momot,3 IA Taranenko31Altai Branch of FSBI, National Research Center for Hematology, Barnaul, Russia; 2Obstetrics and Gynecology Department with The Course in Supplementary Vocational Educatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f21d716bd394825b50160cf399c5170
Autor:
Mantas Jokubaitis, Rūta Mineikytė, Lina Kryžauskaitė, Lina Gumbienė, Lina Kaplerienė, Saulius Andruškevičius, Kristina Ryliškienė
Publikováno v:
Medicina, Vol 58, Iss 8, p 1056 (2022)
Background and Objectives: The diagnostic value of thrombophilia remains unknown in young patients with patent foramen ovale (PFO) and stroke. In this study we hypothesized that inherited thrombophilias that lead to venous thrombosis are more prevale
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7357c86547b84d449eab226626633271
Autor:
Eman M. Mansory, Pratibha Bhai, Alan Stuart, Lori Laudenbach, Bekim Sadikovic, Alejandro Lazo‐Langner
Publikováno v:
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Vol 5, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Congenital prothrombin deficiency is an extremely rare, autosomal recessive bleeding disorder with a prevalence of 1 in 2 million individuals. Here, we report a case of congenital prothrombin deficiency with two concurrent mutations in the p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b47b82f81924c3c86505c29a8aad3ce
Autor:
N. M. Khamani
Publikováno v:
Акушерство, гинекология и репродукция, Vol 12, Iss 1, Pp 99-104 (2018)
The article describes a clinical case of planning and managing pregnancy and delivery in a woman at high risk of thrombotic and obstetrical complications related to recent severe bilateral recurrent pulmonary embolism and history of pulmonary infarct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54fdd7ce4959414989b3102c47e79152
Publikováno v:
Акушерство, гинекология и репродукция, Vol 11, Iss 4, Pp 68-71 (2018)
Genetic thrombophilia is a risk factor for both thromboembolic and obstetric complications. Patients with a family history of thrombotic and obstetric complications should be examined for the presence of thrombophilia. If a hemostasis problem is conf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed410c3a94614b1cac51fc7704877bc6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elena Campello, Paolo Simioni, Daniela Tormene, Elisabetta Castoldi, Stefano Cagnin, Cristiana Bulato, Francesca Nuzzo, Sabrina Gavasso, Gabriele Sales, Tilman M. Hackeng, Claudia M. Radu, Francesca Sartorello, Francesco Chemello, Luca Spiezia, Luca Pagani
Publikováno v:
Blood, 137(17), 2383-2393. The American Society of Hematology
High coagulation factor VIII (FVIII) levels comprise a common risk factor for venous thromboembolism (VTE), but the underlying genetic determinants are largely unknown. We investigated the molecular bases of high FVIII levels in 2 Italian families wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::459b6bbac30aea85dd4d3c3fd81945a3
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/8f1971ed-cea1-42c4-81d6-40642b2fe4a7
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/8f1971ed-cea1-42c4-81d6-40642b2fe4a7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.