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Enfermedades priónicas neurodegenerativas humanas: lo que sabemos y su epidemiologia en Brasil

Autor: Machado, Mitzy Stephanny, Silva, André Valério, Oda, Juliano Yasuo, Machado, Aline Rafaela da Silva Rodrigues, Machado, Alex Martins

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 9; e1011931533
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 9; e1011931533
Research, Society and Development; v. 11 n. 9; e1011931533
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

Human prion diseases (PRD) are a group of progressive, incurable and fatal neurodegenerative diseases caused by a protein infectious agent (PrP), capable of propagating the disease by altering the conformational structure of proteins, which undergo a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6618f46d7b28e877bc7996986b889359
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/31533

Identification of single nucleotide polymorphisms in the prion protein gene in Santa Ines and Dorset sheep

Autor: David Driemeier, José Diomedes Barbosa Neto, Caroline Pinto de Andrade

Publikováno v: Pesquisa Veterinária Brasileira, Vol 38, Iss 4, Pp 624-628
Pesquisa Veterinária Brasileira v.38 n.4 2018
Pesquisa Veterinária Brasileira
Colégio Brasileiro de Patologia Animal (CBPA)
instacron:EMBRAPA
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS

Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::970405c6e1be98f569e95f918d83a14f
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-736X2018000400624&lng=en&tlng=en

ENTENDENDO A FORMAÇÃO DOS DEPÓSITOS AMILOIDES DAS DOENÇAS PRIÔNICAS POR MEIO DA BIOINFOMÁTICA

Autor: Gabriely Crivari De Almeida Lima, Renato Massaharu Hassunuma, Patrícia Carvalho Garcia

Publikováno v: Anais do II Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line.

Introdução: Doenças priônicas são causadas por proteínas dobradas incorretamente, denominadas Proteínas Priônicas com Scrapie (PrPSc). Estas proteínas são formadas a partir do dobramento incorreto de Proteínas Priônicas Celulares (PrPC).

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8db30db8093868b99b20b13bb50dfb1f
https://doi.org/10.51161/conbraqui/9

Análise das inconformidades do Centro de Material e Esterilização com base na RDC ANVISA nº15/2012 para julgamento da gravidade validada por especialistas

Autor: Hansen, Lisbeth Lima

Introdução: A existência de uma relação importante entre o uso de produtos para a assistência à saúde e a ocorrência de infecções, torna prioritário estabelecer medidas eficazes de processamento daqueles passíveis de reuso.O Centro de Ma

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/7/7139/tde-22052017-103723/