Zobrazeno 1 - 10
of 370
pro vyhledávání: '"Protasi F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology. 13
Introduction: Ca2+ levels in adult skeletal muscle fibers are mainly controlled by excitation-contraction (EC) coupling, a mechanism that translates action potentials in release of Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum (SR) release channels, i.e. the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Canato, M., Scorzeto, M., Giacomello, M., Protasi, F., Reggiani, C., Stienen, G. J. M., Franzini-Armstrong, Clara
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010 Dec . 107(51), 22326-22331.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25757062
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rashid, T., Nemazanyy, I., Paolini, C., Tatsuta, T., Crespin, P., de Villeneuve, D., Brodesser, S., Benit, P., Rustin, P., Baraibar, M., Agbulut, O., Olivier, A., Protasi, F., Langer, T., Chrast, R., de Lonlay, P., de Foucauld, H., Blaauw, B., Pende, M.
Publikováno v:
The EMBO Journal
EMBO J
EMBO J
As a consequence of impaired glucose or fatty acid metabolism, bioenergetic stress in skeletal muscles may trigger myopathy and rhabdomyolysis. Genetic mutations causing loss of function of the LPIN1 gene frequently lead to severe rhabdomyolysis bout