Zobrazeno 1 - 10
of 4 540
pro vyhledávání: '"Pros1"'
Autor:
Baroni, Marcello1 (AUTHOR) marcello.baroni@unife.it, Beltrami, Silvia2 (AUTHOR) silvia.beltrami@unife.it, Schiuma, Giovanna2 (AUTHOR) giovanna.schiuma@unife.it, Ferraresi, Paolo1 (AUTHOR) paolo.ferraresi@unife.it, Rizzo, Sabrina2 (AUTHOR) sabrina.rizzo@unife.it, Passaro, Angelina3 (AUTHOR) angelina.passaro@unife.it, Molina, Juana Maria Sanz2 (AUTHOR) juana.sanz@unife.it, Rizzo, Roberta2 (AUTHOR) brtdra@unife.it, Di Luca, Dario4 (AUTHOR) ddl@unife.it, Bortolotti, Daria2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Life (2075-1729). Feb2024, Vol. 14 Issue 2, p237. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
BackgroundGenetic variation plays an extremely important pathogenic role in the development of venous thromboembolism (VTE). Genetic protein S (PS) deficiency caused by PROS1 gene mutation is an important risk factor for hereditary thrombophilia.Case
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60f21a0ae2494529809f0977d798c7ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genome Variation, Vol 11, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract Here, we report a novel PROS1 splicing mutation in a patient with type I protein S deficiency. Qualitative and quantitative analysis of pathogenic splicing variants at the mRNA level was performed by long-range PCR-based targeted DNA and RNA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83c83de095d54daea45e2d44db4e48bd
Autor:
Dalal Sulaiman Alshaya PhD, Lama A. Alzamil BSc, Alanoud S. Alghamdi BSc, Lolwah S. Alshammari BSc, Saltana A. Alhowaiti BSc, Marie Fe F. Bohol BSc, Esra’a Abudouleh PhD, Fatimah Alhamlan PhD, Arwa A. Al-Qahtani MD, Amal Al Hazzani PhD, Tarek Owaidah MD, Ahmed A. Al-Qahtani PhD
Publikováno v:
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, Vol 30 (2024)
Abnormal transcriptomic profiles of coagulation genes have been linked to coagulopathies in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19). The objective of the present study was to explore the frequency of genotypes and potential association of p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/367e2d72336148edbbe41e0edef04eab
Publikováno v:
Erciyes Medical Journal / Erciyes Tip Dergisi. 2022, Vol. 44 Issue 2, p183-193. 11p.