Zobrazeno 1 - 10
of 1 061
pro vyhledávání: '"Propionitrile"'
Autor:
Qinli Lu, Xianming Wang, Wanliu Wen, Ruifeng Fan, Binfeng Zhu, Bingjie Zhou, Jingchao Chen, Baomin Fan
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 5, Iss 3, Pp 175-179 (2024)
The nitrile compounds are present in a variety of biologically active natural products and pharmaceuticals, and the nitrile groups are versatile synthetic intermediates to other functionalized compounds. Herein, the asymmetric reduction of α, β-uns
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0b412ca095b42068fdf2f5d508553a5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Saudi Chemical Society, Vol 25, Iss 12, Pp 101387- (2021)
The aim of producing new biologically active compounds lead to the synthesis of some Cu(I) complexes of general formula [Cu(C2H5CN)4][A] and [Cu(C5H5N)4][A] (1–4) {where A: counter anion = B(C6F5)4− and B{C6H3(m-CF3)2}4−} from the reaction of C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e458b3d79ab64c50b126f904b5b0327c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Faraday Discussions. 234:232-244
The nonheme iron(IV)-oxido complex trans-N3-[(L1)FeIV=O(Cl)]+, where L1 is a derivative of the tetradentate bispidine 2,4-di(pyridine-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1-one, has an S = 1 electronic ground state and is the most reactive nonheme iro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fcc8dd152d23a7a6106ade6625c33381
https://doi.org/10.1039/d1fd00073j
https://doi.org/10.1039/d1fd00073j
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Synthesis and Reactivity of 3,5-Diiodo-BODIPYs via a Concerted, Double Aromatic Finkelstein Reaction
Publikováno v:
Organic Letters. 23:8595-8599
3,5-Diiodo-8-aryl-BODIPYs are prepared from the corresponding 3,5-dichloro- and 3,5-dibromo- congeners via a double aromatic Finkelstein reaction with NaI in refluxing propionitrile, in yields from 51 to 100%. Rate enhancement is observed for 3,5-dib
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40de767413addb7138308b3c210b83da
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03317
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03317