Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Proline analogue"'
Autor:
Blanca López, Martí Bartra, Ramon Berenguer, Xavier Ariza, Jordi Garcia, Roberto Gómez, Hèctor Torralvo
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 23, p 5644 (2020)
A catalytic and enantioselective preparation of the (S)-4-methyleneproline scaffold is described. The key reaction is a one-pot double allylic alkylation of an imine analogue of glycine in the presence of a chinchonidine-derived catalyst under phase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db1f73a74a65479a8dbc9594828ed4ee
Autor:
Mounir Traïkia, Alexandre Uzel, Véronique de Berardinis, Marielle Lemaire, Léa Gourbeyre, Virgil Hélaine, Victor Laurent, Marcel Salanoubat, Thierry Gefflaut, Lionel Nauton, Christine Guérard-Hélaine
Publikováno v:
ACS Catalysis
ACS Catalysis, 2020, 10 (4), pp.2538-2543. ⟨10.1021/acscatal.9b05512⟩
ACS Catalysis, American Chemical Society, 2020, 10 (4), pp.2538-2543. ⟨10.1021/acscatal.9b05512⟩
ACS Catalysis, 2020, 10 (4), pp.2538-2543. ⟨10.1021/acscatal.9b05512⟩
ACS Catalysis, American Chemical Society, 2020, 10 (4), pp.2538-2543. ⟨10.1021/acscatal.9b05512⟩
International audience; Tertiary alcohols are widely represented in nature and among bioactive molecules. Their importance is attested by the continuous efforts to meet the challenge of their stereoselective synthesis. In this context, we propose an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fd86330ef7d9d42b860644cc2c26b8d
https://doi.org/10.1021/acscatal.9b05512
https://doi.org/10.1021/acscatal.9b05512
Autor:
Giuseppe Forlani, Samuele Giberti, Thomas Kalina, Friedrich Hammerschmidt, Renzhe Qian, Jeannie Horak
Publikováno v:
ACS Omega, Vol 3, Iss 4, Pp 4441-4452 (2018)
ACS Omega
ACS Omega
Racemic 1-hydroxy-3-butenyl-, 3-chloro-1-hydroxypropyl-, and 3-bromo-1-hydroxypropylphosphonate and the corresponding (S)-enantiomers obtained by lipase-catalyzed resolution of the respective racemic chloroacetates were subjected to functional group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a93cb15ee76d2b4faa032cc36e6cb6c
https://doi.org/10.1021/acsomega.8b00354
https://doi.org/10.1021/acsomega.8b00354
Autor:
Héctor Torralvo, Roberto Gómez, Ramon Berenguer, Martí Bartra, Xavier Ariza, Blanca López, Jordi Garcia
Publikováno v:
Molecules
Volume 25
Issue 23
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Molecules, Vol 25, Iss 5644, p 5644 (2020)
Volume 25
Issue 23
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Molecules, Vol 25, Iss 5644, p 5644 (2020)
A catalytic and enantioselective preparation of the (S)-4-methyleneproline scaffold is described. The key reaction is a one-pot double allylic alkylation of an imine analogue of glycine in the presence of a chinchonidine-derived catalyst under phase
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c8d0ab3eb2979e0cd4c036eae022b74
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos Cativiela, Diego Casabona
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
5 pages, 3 figures, scheme 1.
This report describes the synthesis of 2-azabicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, a constrained pipecolic acid analogue. The route gives a very good total yield starting from cheap and readily available compounds
This report describes the synthesis of 2-azabicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, a constrained pipecolic acid analogue. The route gives a very good total yield starting from cheap and readily available compounds
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8af341dfb64171f35e5782aab68683bc
https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.006
https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.006
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
2 figures, 2 schemes.
A straightforward synthesis of 8-azabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, a new proline analogue with a bicyclic structure, is described. The procedure makes use of readily available starting materials and involves simple
A straightforward synthesis of 8-azabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, a new proline analogue with a bicyclic structure, is described. The procedure makes use of readily available starting materials and involves simple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c3a5bf7f03817e0c899c7726d4c7603
https://doi.org/10.1002/chin.200738181
https://doi.org/10.1002/chin.200738181
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.