Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Proietti De Santis L"'
Autor:
Pichierri, P a, 1, Franchitto, A a, 2, Mosesso, P a, Proietti de Santis, L a, Balajee, A.S b, Palitti, F a, *
Publikováno v:
In Mutation Research-DNA Repair 20 March 2000 459(2):123-133
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Proietti De Santis L, Vilhelm A. Bohr, Adayabalam S. Balajee, Rebecca R. Selzer, Robert M. Brosh
Publikováno v:
Oncogene. 19:477-489
Cockayne syndrome (CS) is a human autosomal recessive disorder characterized by many neurological and developmental abnormalities. CS cells are defective in the transcription coupled repair (TCR) pathway that removes DNA damage from the transcribed s
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.