Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Progression-free survival ratio"'
Autor:
du Rusquec, P. 1, 2, ∗, Guimbaud, R. 3, Le Malicot, K. 4, 5, Gornet, J.-M. 6, Nguyen, S. 7, Lecomte, T. 8, Khemissa-Akouz, F. 9, Perrier, H. 10, Bouché, O. 11, Paoletti, X. 2, Le Tourneau, C. 1, 2
Publikováno v:
In ESMO Open August 2023 8(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nienke van de Kruis, Phyllis van der Ploeg, Jody H.C. Wilting, M. Caroline Vos, Anna M.J. Thijs, Joanne de Hullu, Petronella B. Ottevanger, Christianne Lok, Jurgen M.J. Piek
Publikováno v:
Gynecologic Oncology Reports, Vol 42, Iss , Pp 101035- (2022)
Objective: Clinical efficacy of cytostatic anticancer agents can be determined with the progression-free survival (PFS) ratio. This outcome measure compares PFS achieved by a new treatment (PFS2) to the PFS of the most recent treatment on which the p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81897c8e0e8b4228992aff841b0b5493
Autor:
Gudrun Pregartner, Gerald Hoefler, Stephan W Jahn, Lukas Scheipner, Ellen Heitzer, Samantha O Hasenleithner, Herbert Stöger, Karin Groller, Florian Posch, Martin Pichler, Karl Kashofer, Thomas Bauernhofer, Andrea Berghold, Jakob M. Riedl, Armin Gerger, Michael R. Speicher
Publikováno v:
Therapeutic Advances in Medical Oncology, Vol 13 (2021)
Therapeutic Advances in Medical Oncology
Therapeutic Advances in Medical Oncology
Background: Molecular profiling (MP) represents an opportunity to match patients to a targeted therapy and when tumor tissue is unavailable, circulating tumor deoxyribonucleic acid (ctDNA) can be harnessed as a non-invasive analyte for this purpose.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6027a7848df2811d7284addc97fb666e
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/files/101638/1758835920987658.pdf
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/files/101638/1758835920987658.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kruis, Nienke van de, Ploeg, P. van der, Wilting, Jody H.C., Vos, M.C., Thijs, A.M.J., Hullu, J.A. de, Ottevanger, P.B., Lok, C. A. R., Piek, J.M.J.
Publikováno v:
Gynecologic oncology reports, 42
Gynecologic Oncology Case Reports, 42:101035. Elsevier Science
Gynecologic Oncology Case Reports, 42:101035. Elsevier Science
Objective: Clinical efficacy of cytostatic anticancer agents can be determined with the progression-free survival (PFS) ratio. This outcome measure compares PFS achieved by a new treatment (PFS2) to the PFS of the most recent treatment on which the p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0fd051b06608eef6339d2be6c66f1b80
https://doi.org/10.1016/j.gore.2022.101035
https://doi.org/10.1016/j.gore.2022.101035
Publikováno v:
Cancers
Cancers, Vol 13, Iss 2758, p 2758 (2021)
Cancers, Vol 13, Iss 2758, p 2758 (2021)
Simple Summary The primary goal of any intervention in oncology is to improve overall survival and/or quality of life. The gold-standard approach to demonstrate that this goal has been achieved is a randomized controlled clinical trial. A better unde
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::38b48bc584d2b31b8f33be7e625bb968
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199382
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199382
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.