Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Profilo E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferdinando Palmieri, Francesca Massenzio, Marco Virgili, Miriam Capri, Alberto Danese, Carlotta Giorgi, Sabrina Petralla, Luis Emiliano Peña-Altamira, Barbara Monti, Paolo Pinton, Emanuela Profilo, Luigi Sbano, Simona N. Barile, Francesco M. Lasorsa, Mariangela Corricelli, Eleonora Poeta, Rita Ostan
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 20
Issue 18
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 18, p 4486 (2019)
Volume 20
Issue 18
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 18, p 4486 (2019)
Aspartate-Glutamate Carrier 1 (AGC1) deficiency is a rare neurological disease caused by mutations in the solute carrier family 25, member 12 (SLC25A12) gene, encoding for the mitochondrial aspartate-glutamate carrier isoform 1 (AGC1), a component of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2654eb8ade0eef1d8f1d4dd0ac873dd4
Autor:
Luigi Palmieri, Alessandra Castegna, Emanuela Profilo, Luis Emiliano Peña-Altamira, Sabrina Petralla, Massimo Zeviani, Mariangela Corricelli, Vito Porcelli, Barbara Monti, Giuseppe Fiermonte, Ferdinando Palmieri, Paolo Pinton, Giulia Giannuzzi, Luigi Sbano, Alberto Danese, Marco Virgili, Carlotta Giorgi, Carlo Viscomi, Francesca Massenzio, Erika M. Palmieri, Francesco M. Lasorsa, Gennaro Agrimi
The mitochondrial aspartate-glutamate carrier isoform 1 (AGC1) catalyzes a Ca2+-stimulated export of aspartate to the cytosol in exchange for glutamate, and is a key component of the malate-aspartate shuttle which transfers NADH reducing equivalents
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f794aed749df5744d0003c16609c8667
http://hdl.handle.net/11585/586826
http://hdl.handle.net/11585/586826
