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Self-assemblies of azacitidine prodrugs : a promising strategy of treatment for myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia

Autor: Baroud, Milad

Publikováno v: Human health and pathology. Université d'Angers; Université libannaise de Beyrouth (Liban), 2021. English. ⟨NNT : 2021ANGE0062⟩

5-Azacitidine, a cytidine analogue and a hypomethylating agent, is one of the main drugs being used for the treatment of myelodysplastic syndromes and of acute myeloid leukemia. However, after administration, it exhibits several limitations including

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::389819947cdaf8667dd511fdcf5c8254
https://theses.hal.science/tel-03712959/file/BAROUD.pdf

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Auto-assemblages de prodrogues de l’azacitidine : une stratégie d’intérêt pour le traitement des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës

Autor: Baroud, Milad

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https://theses.hal.science/tel-03712959

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Interest of theranostic approaches targeting proteoglycans of the extracellular matrix and hypoxia in oncology

Autor: Maubert, Elise

Publikováno v: Cancer. Université Clermont Auvergne [2017-2020], 2019. Français. ⟨NNT : 2019CLFAS021⟩

Skeletal Chondrosarcomas (S-CHS) and Extraskeletal Myxoid Chondrosarcomas (ESM-CHS) are two tumoral pathologies which differs by their etiologies and their anatomical locations. However, they have a similar microenvironment, with Proteoglycans (PG) a

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https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02870914/file/2019CLFAS021_MAUBERT.pdf

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Dissertation/ Thesis

Moving forward in the pre-clinical development of squalene-adenosine nanoparticles : mechanism of action and formulation

Autor: Rouquette, Marie

L’adénosine est une molécule dotée d’un fort potentiel thérapeutique, mais présentant néanmoins un temps de demi-vie plasmatique extrêmement court qui limite de manière sérieuse son efficacité. Comme présenté dans l’introduction bib

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2019SACLS035/document

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Avancées dans le développement pré-clinique des nanoparticules d’adénosine-squalène : mécanisme d’action et formulation

Autor: Rouquette, Marie

Publikováno v: Galenic pharmacology. Université Paris Saclay (COmUE), 2019. English. ⟨NNT : 2019SACLS035⟩

Adenosine has a high therapeutic potential but its extremely short half-life in blood seriously impairs its efficacy. As presented in the literature review, this difficulty can be overcome by using lipid-based drug delivery systems. Indeed, adenosine

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https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02164724/document

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Dissertation/ Thesis

Synthèse de prodrogues bispécifiques activables en milieu hypoxique : application au traitement du chondrosarcome et nouvelles perspectives dans le cadre du cancer de la prostate

Autor: Gerard, Yvain

Le chondrosarcome (CHS), cancer du cartilage est une tumeur chimio- et radiorésistance dont le seul traitement efficace reste la chirurgie. Une prodrogue vectorisée et activable en hypoxie, ICF05016, est actuellement développée par l’UMR 1240,

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018CLFAC092/document

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Dissertation/ Thesis

Stratégies alternatives pour la délivrance d'anticancéreux par encapsulation physique dans des nanoparticules polymère thermosensibles ou par couplage chimique en prodrogues polymères

Autor: Bordat, Alexandre

Cette thèse s’articule autour de systèmes innovants de délivrance d’anticancéreux pour répondre aux limitations actuelles des systèmes de type nanoparticules. Celles-ci permettent l’encapsulation d’anticancéreux pour prolonger leur tem

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018SACLS595

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Dissertation/ Thesis

Drug-initiated synthesis and biological evaluation of heterotelechelic polymer prodrug nanoparticles

Autor: Vinciguerra, Daniele

Une méthodologie générale et efficace pour la synthèse de nanoparticules de prodrogues polymères hétérotéléchéliques à hauts taux de charge a été mise au point en combinant d’une part la méthode dite du “principe actif amorceur” p

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018SACLS592

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Dissertation/ Thesis

Nouveaux inhibiteurs de la quinolinate synthase comme potentiels antibactériens

Autor: Saez Cabodevilla, Jaione

La résistance aux antibiotiques par les micro-organismes est une menace mondiale. C'est pourquoi la recherche de nouveaux médicaments revêt une importance capitale de nos jours.Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est un cofacteur essentie

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018GREAV047/document

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Synthesis of bispecific hypoxia activated prodrugs : application to chondrosarcoma treatment and new prospects as part of prostate cancer

Autor: Gerard, Yvain

Publikováno v: Chimie organique. Université Clermont Auvergne [2017-2020], 2018. Français. ⟨NNT : 2018CLFAC092⟩

Chondrosarcoma (CHS), the malignant tumor of the cartilage, is a chemo- and radio-resistant cancer. Surgical resection is still considered the mainstay of treatment of this pathology. A dual targeted hypoxia-activated prodrug, ICF05016 was developed

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c9160e666d87c806b17a58d6034596cd
https://theses.hal.science/tel-02316014

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