Livelli di GH pre e post una singola seduta standard di allenamento in atleti di elite in diverse discipline: un?analisi preliminare

Autor: Sartorio A, Agosti F., Trecate L., Marazzi N., Procaccio M., Ottolini S., Silvestri G., Castagna G., Lafortuna C., Corradini C., Cella S., Faglia G., Müller E.E.

Publikováno v: I° Incontro Lombardo sulle Malattie Ipotalamo-ipofisarie, Milano, 2003
info:cnr-pdr/source/autori:Sartorio A, Agosti F.,Trecate L., Marazzi N., Procaccio M., Ottolini S., Silvestri G., Castagna G., Lafortuna C., Corradini C., Cella S., Faglia G., Müller E.E./congresso_nome:I° Incontro Lombardo sulle Malattie Ipotalamo-ipofisarie/congresso_luogo:Milano/congresso_data:2003/anno:2003/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::5aa9c92f8c4cb4ca70100586eb596227
https://publications.cnr.it/doc/101438

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Identification of fifteen novel mutations in the SLC12A3 gene encoding the Na-Cl Co-transporter in Italian patients with Gitelman syndrome

Autor: Syrén, M. L., Tedeschi, S., Cesareo, L., Bellantuono, R., Colussi, G., Procaccio, M., Alì, A., Domenici, R., Malberti, F., Sprocati, M., Sacco, M., Miglietti, N., Edefonti, A., Sereni, F., Giorgio CASARI, Coviello, D. A., Bettinelli, A.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

The SLC12A3 gene encodes the thiazide-sensitive Na-Cl co-transporter (NCCT) expressed in the apical membrane of the distal convoluted tubule of the kidney. Inactivating mutations of this gene are responsible for Gitelman syndrome (GS), a disorder inh

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b9cb144a95b927b6281d9244338ba4ed
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-18144453861&partnerID=MN8TOARS

Clinical and auxological evaluation in patients with molecular diagnosis of X-linked nephrogenic diabetes insipidus,Valutazione clinica ed auxolcgica in pazienti con diagnosi molecolare di diabete insipido nefrogenico ad ereditarietà legata al cromosoma X

Autor: Procaccio, M., Bice Chini, Albertazzi, E., Faranda, S., Frattini, A., Vezzoni, P., Fossali, E., Appiani, A. C., Natale, B. D. I., Lukesich, M., Volti, S. L. I., Rosini, A., Einaudi, S., Pecoraro, C., Miglietti, N., Razzoli, E., Maggi, M., Bettinelli, A.

Publikováno v: Scopus-Elsevier

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::31e345d0e66c4f941dcb6984025ed4cb
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-33746945545&partnerID=MN8TOARS

Reduced coronary flow reserve in young adults with renal transplant.

Autor: Viganò SM; Graduate School of Nephrology, Department of Sciences and Biomedical Technologies, University of Milano, Via Fratelli Cervi 93, 20090 Segrate, Italy. saramaria.vigano@studenti.unimi.it, Turiel M, Martina V, Meregalli E, Tomasoni L, De Blasio G, Delfino L, Edefonti A, Grillo P, Procaccio M, Cusi D, Ghio L

Publikováno v: Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association [Nephrol Dial Transplant] 2007 Aug; Vol. 22 (8), pp. 2328-33. Date of Electronic Publication: 2007 Apr 23.