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pro vyhledávání: '"Priones"'
Autor:
Duque Velásquez, Camilo, Garzón Álzate, Ánderson, Villegas Lanau, Andrés, Escobar Velásquez, Laura Marcela, Zea Lopera, Julián, Lopera, Francisco, Rodas González, Juan David
Publikováno v:
Iatreia, Vol 27, Iss 3, Pp 330-336 (2014)
We report the case of a 64 year-old woman with motor and cognitive deterioration that progressed rapidly during eight months. She was unsuccessfully treated with quinacrine, and died in a terminal status, by septic shock secondary to bronchopneumonia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64e3c3004f1448189c4f9daf0960185e
Autor:
Tasis Galarza, Juan
Publikováno v:
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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25 p. : il. -- Bibliogr.: p. 22-25 [ES] Recientes investigaciones han demostrado que el malplegamiento proteico es la principal causa subyacente de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes. Hasta la fecha, el mayor conocimiento recopilado
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::884b3ca632faa500caf56f26f4d79c5a
http://hdl.handle.net/10810/55577
http://hdl.handle.net/10810/55577
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 11, Iss 1, Pp 28-36 (2008)
Los priones causan las encefalopatías espongiformes enmamíferos y humanos. Los agregados de proteínaspresentes en estas entidades son similares a las de otrasenfermedades neurodegenerativas como la enfermedad deAlzheimer. Sin embargo, hallazgos re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91ae87c265fc4863947a52ce6c2c233c
Autor:
VILLAMIL WILMER, JULIO GONZÁLES, JAIME ANDRÉS ARRIETA, CARLOS ÁLVAREZ, GUILLERMO BORJA, JUAN CARLOS VERGARA, DAVID BUELVAS
Publikováno v:
Infectio, Vol 11, Iss 3, Pp 124-128 (2007)
Se presenta el caso de una paciente de 65 años de edad con alucinaciones auditivas y visuales, rigidez en el hemicuerpo izquierdo que progresó al hemicuerpo derecho, con demostración por electroencefalograma de ondas trifásicas abundantes lentas,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96a24df8c9b644a88479ad6402ce2df2
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 24, Iss 4 (2015)
Se calcula que la incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (ECJ) es de cerca de un caso por cada millón de habitantes y aunque es poco frecuente genera en quienes la padecen consecuencias catastróficas, con signos que se inician por lo regu
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https://doaj.org/article/1f4e82302f134a3caf2519f8f1d802c2
Autor:
José L Colina B, Gabriela Blanchard
Publikováno v:
Kasmera, Vol 31, Iss 2, Pp 65-70 (2003)
Creutzfeldt-Jakob disease (ECJ) is a sub-acute human encephalopathy and progressive associated with a degeneration central nervous system spongiform (SNC). The ECJ belongs to the encephalopathies group transmissible spongiform with an aberrant protei
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https://doaj.org/article/2ed4015da7054b54b8c1777342fa56af
Autor:
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 31, Iss 2 (2014)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal neurological disease caused by pathological isoform of the human prion protein. Clinical features of six cases of the sporadic form of CJD with definitive diagnosis by histopathology, and five cases with pro
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https://doaj.org/article/1e5db681b3ba4dc89532decb538329a8
Autor:
Carlos Colegial, Federico Silva, Carlos Pérez, Myriam Saavedra, William Fernández, Rodrigo Pardo, Pablo Lorenzana, Ignacio Vergara
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 47, Iss 1, Pp 13-20 (1999)
Las encefalopatías espongiformes por priones son enfermedades neurodegenerativas que pueden ser esporádicas o transmisibles, ya sea por mecanismos infecciosos o hereditarios. Su investigación ha planteado enormes retos y en el recorrido histórico
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc2b0cadc7b947ae88329da24cc1be25
Autor:
Rodrigo Morales, Nelson Perez-Urrutia, Ines Moreno-Gonzalez, Claudia Duran-Aniotz, Nazaret Gamez, Laura Vegas-Gomez, Claudio Soto
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications
Acta Neuropathologica Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Acta Neuropathologica Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Amyloid-β (Aβ) misfolding is one of the hallmark pathological features of Alzheimer’s disease (AD). AD can manifest with diverse symptomatology including variable rates of cognitive decline, duration of clinical disease, and other detrimental cha
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e412eef0469709a9d13fe4f15ce52dc5
http://europepmc.org/articles/PMC8008576
http://europepmc.org/articles/PMC8008576
Autor:
Iglesias Mas, Valentín
Publikováno v:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Universitat Autònoma de Barcelona
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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L’agregació de proteïnes ha passat de ser gairebé una curiositat biofísica sense major interès a un dels camps més actius de la recerca, especialment des que es va esbrinar que podia ser la causa de diverses malalties en humans. L’agregaci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8f77efb2c1b4a44437499bac9f9e1086
https://ddd.uab.cat/record/251209
https://ddd.uab.cat/record/251209