Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Prikis, Marios"'
Autor:
Prikis, Marios, Cameron, Alexandra
Publikováno v:
In Transplantation Proceedings July-August 2022 54(6):1557-1560
Publikováno v:
Case Reports in Transplantation. 5/19/2020, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Transplantation; Mar2021, Vol. 35 Issue 3, p1-5, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Papazachariou, Louiza, Demosthenous, Panayiota, Pieri, Myrtani, Papagregoriou, Gregory N., Savva, Isavella, Stavrou, Christoforos V., Zavros, Michalis, Athanasiou, Yiannis, Ioannou, Kyriakos, Patsias, Charalambos, Panagides, Alexia, Potamitis, Costas, Demetriou, Kyproula, Prikis, Marios, Hadjigavriel, Michalis, Kkolou, Maria, Loukaidou, Panayiota, Pastelli, Androulla, Michael, Aristos, Lazarou, Akis, Arsali, Maria, Damianou, Loukas, Goutziamani, Ioanna, Soloukides, Andreas P., Yioukas, Lakis, Elia, Avraam, Zouvani, Ioanna, Polycarpou, Polycarpos, Pierides, Alkis M., Voskarides, Konstantinos, Constantinou-Deltas, Constantinos D., Demosthenous, Panayiota M., Voskarides, Konstantinos A.
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 9, Iss 12, p e115015 (2014)
PLoS ONE, Vol 9, Iss 12, p e115015 (2014)
Familial glomerular hematuria(s) comprise a genetically heterogeneous group of conditions which include Alport Syndrome (AS) and thin basement membrane nephropathy (TBMN). Here we investigated 57 Greek-Cypriot families presenting glomerular microscop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32984464412a53ae87b82ad46ecd525e
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/54780
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/54780
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Feldman, M., Prikis, Marios, Athanasiou, Yiannis, Elia, Avraam, Pierides, Alkis M., Constantinou-Deltas, Constantinos D.
Publikováno v:
Clinical genetics
Clin.Genet.
Clin.Genet.
The spectrum of distal renal tubular acidosis (dRTA) includes a genetically heterogeneous group of inherited conditions of both autosomal-dominant and recessive mode of inheritance. The basic defect islinked to the renal part of acid-base homeostasis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4485::567d3c63567f5a6775bcb5963da17b6f
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53066
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/53066