Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"Prescott, K. A."'
Autor:
Benbow, A., Clarke, M., Yates, C., Montgomery, R., Staniforth, K., Boswell, T., Prescott, K., Mahida, N.
Publikováno v:
In Journal of Hospital Infection April 2024 146:59-65
Autor:
Rosenberg, A.J., Liao, C.-Y., Karrison, T., de Souza, J.A., Worden, F.P., Libao, B., Krzyzanowska, M.K., Hayes, D.N., Winquist, E., Saloura, V., Prescott, K., Villaflor, V.M., Seiwert, T.Y., Schechter, R.B., Stadler, W.M., Cohen, E.E.W., Vokes, E.E.
Publikováno v:
In Annals of Oncology August 2023 34(8):714-722
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahmed, S, Bonnett, L, Melhuish, A, Adil, MT, Aggarwal, I, Ali, W, Bennett, J, Boldock, E, Burns, FA, Czarniak, E, Dennis, R, Flower, B, Fok, R, Goodman, A, Halai, S, Hanna, T, Hashem, M, Hodgson, SH, Hughes, G, Hurndalm, K-H, Hyland, R, Iqbal, MR, Jarchow-MacDonald, A, Kailavasan, M, Klimovskij, M, Laliotis, A, Lambourne, J, Lawday, S, Lee, F, Lindsey, B, Lund, JN, Mabayoje, DA, Malik, KI, Muir, A, Narula, HS, Ofor, U, Parsons, H, Pavelle, T, Prescott, K, Rajgopal, A, Roy, I, Sagar, J, Scarborough, C, Shaikh, S, Smart, CJ, Snape, S, Tabaqchali, M, Tennakoon, A, Tilley, R, Vink, E, White, L, Burke, D, Kirby, A
Methods A multicentre observational study was conducted from August 2016 to February 2017 in the UK. Adult patients diagnosed with cIAI were included. Multivariable logistic regression was performed to develop CPMs for mortality and cIAI relapse. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::651d169c25a898073719702b73150fc3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Konrad, E. D. (Enrico D. H.), Nardini, N. (Niels), Caliebe, A. (Almuth), Nagel, I. (Inga), Young, D. (Dana), Horvath, G. (Gabriella), Santoro, S. L. (Stephanie L.), Shuss, C. (Christine), Ziegler, A. (Alban), Bonneau, D. (Dominique), Kempers, M. (Marlies), Pfundt, R. (Rolph), Legius, E. (Eric), Bouman, A. (Arjan), Stuurman, K. E. (Kyra E.), Õunap, K. (Katrin), Pajusalu, S. (Sander), Wojcik, M. H. (Monica H.), Vasileiou, G. (Georgia), Le Guyader, G. (Gwenaël), Schnelle, H. M. (Hege M.), Berland, S. (Siren), Zonneveld-Huijssoon, E. (Evelien), Kersten, S. (Simone), Gupta, A. (Aditi), Blackburn, P. R. (Patrick R.), Ellingson, M. S. (Marissa S.), Ferber, M. J. (Matthew J.), Dhamija, R. (Radhika), Klee, E. W. (Eric W.), McEntagart, M. (Meriel), Lichtenbelt, K. D. (Klaske D.), Kenney, A. (Amy), Vergano, S. A. (Samantha A.), Jamra, R. A. (Rami Abou), Platzer, K. (Konrad), Pierpont, M. E. (Mary Ella), Khattar, D. (Divya), Hopkin, R. J. (Robert J.), Martin, R. J. (Richard J.), Jongmans, M. C. (Marjolijn C. J.), Chang, V. Y. (Vivian Y.), Martinez-Agosto, J. A. (Julian A.), Kuismin, O. (Outi), Kurki, M. I. (Mitja I.), Pietiläinen, O. (Olli), Palotie, A. (Aarno), Maarup, T. J. (Timothy J.), Johnson, D. S. (Diana S.), Venborg Pedersen, K. (Katja), Laulund, L. W. (Lone W.), Lynch, S. A. (Sally A.), Blyth, M. (Moira), Prescott, K. (Katrina), Canham, N. (Natalie), Ibitoye, R. (Rita), Brilstra, E. H. (Eva H.), Shinawi, M. (Marwan), Fassi, E. (Emily), Study, D. (DDD), Sticht, H. (Heinrich), Gregor, A. (Anne), Van Esch, H. (Hilde), Zweier, C. (Christiane)
Purpose: Pathogenic variants in the chromatin organizer CTCF were previously reported in seven individuals with a neurodevelopmental disorder (NDD). Methods: Through international collaboration we collected data from 39 subjects with variants in CTCF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ab8b0b41ee0f8f1e126d26962f09d3b
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111563/1/s41436-019-0585-z.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111563/1/s41436-019-0585-z.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bornholdt, D., Oeffner, F., Konig, A., Happle, R.H.G., Alanay, Y., Ascherman, J., Benke, P.J., Boente Mdel, C., Burgt, I. van der, Chassaing, N., Ellis, I., Francisco, C.R., Giovanna, P. Della, Hamel, B.C.J., Has, C., Heinelt, K., Janecke, A., Kastrup, W., Loeys, B.L., Lohrisch, I., Marcelis, C.L.M., Mehraein, Y., Nicolas, M.E., Pagliarini, D., Paradisi, M., Patrizi, A., Piccione, M., Piza-Katzer, H., Prager, B., Prescott, K., Strien, J., Utine, G.E., Zeller, M.S., Grzeschik, K.H.
Publikováno v:
Human Mutation, 30, 5, pp. E618-28
Human Mutation, 30, E618-28
Human Mutation, 30, E618-28
Contains fulltext : 81709.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) The X-linked dominant trait focal dermal hypoplasia (FDH, Goltz syndrome) is a developmental defect with focal distribution of affected tissues due to a block of Wnt signal transm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e5b8f7a9ef9ef149ca41a9173767ca3f
https://hdl.handle.net/2066/81709
https://hdl.handle.net/2066/81709
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.