Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Preiss, C"'
Autor:
Vega V.,Javier, Solervicens R.,Paulina, Maiz G.,Alberto, Preiss C.,Yudith, Mellado T.,Patricio, Santos M.,José L.
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.146 n.6 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Background: Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::bfa6ac9f05011a05366a07970edea9d1
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745
Autor:
Vega V., Javier, Solervicens R., Paulina, Maiz G., Alberto, Preiss C., Yudith, Mellado T., Patricio, Santos M., José L.
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 146, Issue: 6, Pages: 745-752, Published: JUN 2018
Background: Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::bfa6ac9f05011a05366a07970edea9d1
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Javier, Vega V, Paulina, Solervicens R, Alberto, Maiz G, Yudith, Preiss C, Patricio, Mellado T, José L, Santos M
Publikováno v:
Revista medica de Chile. 146(6)
Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications observed in this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d613091146bb2a292223c04c26f55677
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30148906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30148906
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.