Zobrazeno 1 - 10
of 847
pro vyhledávání: '"Preiss, C"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stolzenburg LR; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Esmaeeli S; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Kulkarni AS; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Murphy E; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Kwon T; AbbVie, Cambridge Research Center, Cambridge, Massachusetts, United States of America., Preiss C; AbbVie, Cambridge Research Center, Cambridge, Massachusetts, United States of America., Bahnassawy L; AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Neuroscience Discovery, Knollstrasse, Ludwigshafen, Germany., Stender JD; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Manos JD; AbbVie, Cambridge Research Center, Cambridge, Massachusetts, United States of America., Reinhardt P; AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Neuroscience Discovery, Knollstrasse, Ludwigshafen, Germany., Rahimov F; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Waring JF; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America., Ramathal CY; AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, United States of America.
Publikováno v:
PloS one [PLoS One] 2023 Sep 26; Vol. 18 (9), pp. e0291029. Date of Electronic Publication: 2023 Sep 26 (Print Publication: 2023).
Autor:
Vega V.,Javier, Solervicens R.,Paulina, Maiz G.,Alberto, Preiss C.,Yudith, Mellado T.,Patricio, Santos M.,José L.
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.146 n.6 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Background: Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::bfa6ac9f05011a05366a07970edea9d1
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745
Autor:
Vega V., Javier, Solervicens R., Paulina, Maiz G., Alberto, Preiss C., Yudith, Mellado T., Patricio, Santos M., José L.
Publikováno v:
Revista médica de Chile, Volume: 146, Issue: 6, Pages: 745-752, Published: JUN 2018
Background: Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::bfa6ac9f05011a05366a07970edea9d1
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872018000600745&lng=en&tlng=en
Autor:
Javier, Vega V, Paulina, Solervicens R, Alberto, Maiz G, Yudith, Preiss C, Patricio, Mellado T, José L, Santos M
Publikováno v:
Revista medica de Chile. 146(6)
Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications observed in this
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dell'Anna, Giuseppe1,2 (AUTHOR) dellanna.giuseppe@hsr.it, Fasulo, Ernesto1,3 (AUTHOR) fasulo.ernesto@hsr.it, Fanizza, Jacopo1,3 (AUTHOR) fanizza.jacopo@hsr.it, Barà, Rukaia1,3 (AUTHOR) bara.rukaia@hsr.it, Vespa, Edoardo1 (AUTHOR) vespa.edoardo@hsr.it, Barchi, Alberto1,3 (AUTHOR) barchi.alberto@hsr.it, Cecinato, Paolo4 (AUTHOR) paolo.cecinato@gmail.com, Fuccio, Lorenzo4 (AUTHOR) lorenzofuccio@gmail.com, Annese, Vito2,3 (AUTHOR), Malesci, Alberto1,3 (AUTHOR) malesci.alberto@hsr.it, Azzolini, Francesco1 (AUTHOR) azzolini.francesco@hsr.it, Danese, Silvio1,3 (AUTHOR) danese.silvio@hsr.it, Mandarino, Francesco Vito1,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Diagnostics (2075-4418). Oct2024, Vol. 14 Issue 19, p2155. 18p.
Autor:
von Cossel, Moritz1 (AUTHOR) moritz.cossel@uni-hohenheim.de, Kunisch, Jana1 (AUTHOR), Iqbal, Yasir2 (AUTHOR) yasir.iqbal1986@googlemail.com, Berwanger, Eva1 (AUTHOR), Thiel, Theresa1 (AUTHOR), Gandamalla, Gawasker1 (AUTHOR), Jablonowski, Nicolai D.3 (AUTHOR) moritz.cossel@uni-hohenheim.de
Publikováno v:
Agronomy. Oct2024, Vol. 14 Issue 10, p2213. 13p.
Autor:
Burgfeld-Meise, Bianca1, Eggert, Susanne2
Publikováno v:
Medien & Erziehung. Oct2024, Vol. 68 Issue 5, Page Numbers are Repeating p3-14. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.