Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Preikšaitienė E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Dermatovenerologica Croatica
Volume 28
Issue 3
Scopus-Elsevier
Issue 2
Volume 28
Issue 3
Scopus-Elsevier
Issue 2
T Piebaldism is a rare, autosomal dominant disorder characterized by the congenital absence of melanocytes in affected areas of the skin and hair. We report on a familial 4q12 deletion that involves the KIT gene and causes piebaldism in affected indi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::08125f424d3ab454a0d9bde40879342e
https://hrcak.srce.hr/246868
https://hrcak.srce.hr/246868
Publikováno v:
Neurologijos Seminarai. 2017, Vol. 21 Issue 2, p116-121. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Preikšaitienė, E.1,2 eglepreiksaitiene@gmail.com, Kasnauskienė, J.1, Utkus, A.1,2, Kučinskas, V.1,2
Publikováno v:
Neurologijos Seminarai. 2012, Vol. 16 Issue 4, p283-288. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.