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A case of lupus podocytopathy and a review of the literature

Autor: Silvano,José, Praça,Augusta, Ferreira,Inês Castro, Nunes,Ana Teresa, Rodrigues-Pereira,Pedro, Silva,Roberto Pestana, Sampaio,Susana, Pestana,Manuel

Publikováno v: Portuguese Journal of Nephrology & Hypertension v.35 n.1 2021

Nephrotic syndrome in systemic lupus erythematosus patients with histological evidence of minimal change disease, mesangial proliferation or focal and segmental glomerulosclerosis on light microscopy, represents a distinct clinical entity - lupus pod

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::b3386d3b50e29dd69e6c920d787c9d2a
http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0872-01692021000100039

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Novel Missense LCAT Gene Mutation Associated with an Atypical Phenotype of Familial LCAT Deficiency in Two Portuguese Brothers.

Autor: Castro-Ferreira I; Service of Nephrology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal. inescastroferreira@sapo.pt.; I3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-135, Oporto, Portugal. inescastroferreira@sapo.pt., Carmo R; Service of Nephrology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal., Silva SE; Service of Ophthalmology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal.; Department of Organs of the Senses, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal., Corrêa O; Labco Clinical Laboratory Dr. Joāo Ribeiro, Rua Augusto Simões, 1430 - 1°, salas 1-3, 4470-147, Maia, Portugal., Fernandes S; I3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-135, Oporto, Portugal.; Unit of Genetics, Department of Pathology, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal., Sampaio S; Service of Nephrology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal.; I3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-135, Oporto, Portugal., Pedro RP; Service of Pathology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal.; Department of Pathology, Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal., Praça A; Service of Nephrology, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal.; NephroCare Haemodialysis Clinic, Rua João Mendes Cardoso, 24-C, 4520-233, Santa Maria da Feira, Portugal., Oliveira JP; I3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-135, Oporto, Portugal.; NephroCare Haemodialysis Clinic, Rua João Mendes Cardoso, 24-C, 4520-233, Santa Maria da Feira, Portugal.; Service of Medical Genetics and Reference Centre for Inherited Metabolic Diseases, Centro Hospitalar São João, Alameda Prof. Hernâni Monteiro, 4200-319, Oporto, Portugal.

Publikováno v: JIMD reports [JIMD Rep] 2018; Vol. 40, pp. 55-62. Date of Electronic Publication: 2017 Oct 06.