Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"Poupĕtová H"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kuchar, L., Sikora, J., Gulinello, M.E., Poupetova, H., Lugowska, A., Malinova, V., Jahnova, H., Asfaw, B., Ledvinova, J.
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry 15 May 2017 525:73-77
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, L., Ou, X., Sebesta, I., Vondrak, K., Krijt, J., Elleder, M., Poupetova, H., Ledvinova, J., Zeman, J., Simmonds, H.A., Tischfield, J.A., Sahota, A.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism September 1999 68(1):78-85
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elleder M, Poupĕtová H, Ledvinová J, Hyánek J, Jiri Zeman, Sýkora J, Stozický F, Chlumská A, Lohse P
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Lysosomal lipase deficiency is a hereditary autosomal recessive enzymopathy leading to lysosomal storage of triacylglycerols (TAG) and cholesterol esters (CE). In particular cells with a permanently high receptor-mediated LDL endocytosis are affected
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::44402ab2a7370cf6159645b5de056f38
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10746035
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10746035
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The authors describe the first case of mucolipidosis II in the Czech Republic. The cause of this autosomal recessive hereditary disease is deficient synthesis of mannoso-6-phosphate ligand on precursors of lysosomal enzymes which normally make their
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::71729ba90637f1ab2efb2edc248a77f9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9476383
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9476383