Zobrazeno 1 - 10
of 987
pro vyhledávání: '"Poulton, J."'
Autor:
Hartley, FM, Alageel, A, Appeltant, R, Gray, N, Repapi, E, Wells, D, Williams, SA, Poulton, J
Mitochondrial quality is implicated as a contributor to declining fertility with aging. We investigated mitochondrial transcripts in oocytes and their associated cumulus cells from mice of different ages using RNA-seq. Mice aged 3 weeks, 9 weeks, and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::59d6d04d2adbbedd91202dfeda59da5e
https://doi.org/10.1530/raf-22-0025
https://doi.org/10.1530/raf-22-0025
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Poulton, Joanna, Steffann, Julie, Burgstaller, Joerg, McFarland, Robert, Arbeithuber, B., Bengoa, J., Burgstaller, J., Chan, S., Chiaratti, M., Crouch, M., Dimond, R., Enriques, J. A., Gorman, G., Hyslop, L., Johnston, I., Kitto, J., Maguire, A., Mitalipov, S., Otterloo, Van, Poulton, J., Sallevelt, S., Smeets, H., Spits, C., St John, J., Steffann, J., Stewart, J., Stoneking, M., Thorburn, D., van der Veer, E., Wells, D.
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders, 29(9), 725-733. Elsevier Science
Autor:
Poulton, J., Bredenoord, A.L.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2010 20(8):559-563
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ng, YS, Schaefer, A, Pitceathly, R, Nesbitt, V, Hall, J, Farrugia, M, Roberts, M, Poulton, J, Hanna, M, Taylor, RW, Turnbull, D, McFarland, R, Gorman, G
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::c1a913803e2c3585780fe9ad7b543d51
https://doi.org/10.1111/ene.13698
https://doi.org/10.1111/ene.13698
Autor:
Ng, YS, Martikainen, M, Gorman, G, Blain, A, Bugiardini, E, Bunting, A, Schaefer, A, Alston, CL, Blakely, EL, Hughes, I, Lim, A, Degoede, C, McEntagart, M, Spinty, S, Horrocks, I, Chinnery, P, Horvath, R, Nesbitt, V, Fratter, C, Poulton, J, Hanna, M, Pitceathly, R, Taylor, RW, Turnbull, D, McFarland, R
Importance: Mutations in the mitochondrial MT-ATP6 gene are an important cause of mitochondrial disease. Phenotypes related to these mutations include Leigh syndrome (LS), and the syndrome of neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa (NARP); howev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::a9e0a514531f2ca259874b1236918180
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:65d43f24-a25e-4a5d-95d0-6b3be8e1104f
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:65d43f24-a25e-4a5d-95d0-6b3be8e1104f