Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"Potter Sequence"'
Autor:
Gregorio Serra, Giovanni Corsello, Vincenzo Antona, Maria Michela D’Alessandro, Nicola Cassata, Marcello Cimador, Mario Giuffrè, Ingrid Anne Mandy Schierz, Ettore Piro
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 46, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Introduction Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD; MIM#263200) is one of the most frequent pediatric renal cystic diseases, with an incidence of 1:20,000. It is caused by mutations of the PKHD1 gene, on chromosome 6p12. The c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf4c7204bbb24338b21396f4e3133ee5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Uttara Gautam, Rishi Kesh Kafle, Vijay Chikanbanjar, Alyssa Shakya, Rydam Basnet, Sunil Raja Manandhar
Publikováno v:
Journal of Nepal Medical Association, Vol 58, Iss 223 (2020)
Potter sequence is a rare congenital malformation that primarily affects male fetuses and is characterized by pulmonary hypoplasia, skeletal malformation, and kidney abnormalities. The pressure of the uterine wall due to oligohydramnios leads to an u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/62f3114ee5f5473f9423b4b1e5ada64e
Publikováno v:
Maternal Health, Neonatology and Perinatology, Vol 4, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Abstract Background Oligohydramnios sequence can be caused by renal tubular dysgenesis (RTD), a rare condition resulting in pulmonary and renal morbidity. Besides typical features of Potter-sequence, the infants present with severe arterial hypotensi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/febe8d05dc6e4e0f8d1718993a405704
Autor:
E. F. Andreeva, N. D. Savenkova
Publikováno v:
Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 66, Iss 1, Pp 47-51 (2021)
For the first time in 1946 E.L. Potter (1901–1993) described the characteristic appearance of stillborns and deceased newborns with bilateral renal agenesis. Due to the further observations Potter distinguished the syndrome (Q60.6) – a set of cha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7596b7694a64b401eae6c2c5e92e4b96
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1337
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1337
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nephrology (Saint-Petersburg). 25:68-74
THE AIM:to describe the causes, pathogenesis, clinical course and outcome of Potter sequence in children with cystic kidney disease. PATIENTS AND METHODS:the follow-up study of 23 newborns with cystic kidney disease was studied, in which renal oligoh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::67356cc48288cf2039ddd51c12049f08
https://doi.org/10.36485/1561-6274-2021-25-3-68-74
https://doi.org/10.36485/1561-6274-2021-25-3-68-74
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.