Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Positional candidate approach"'
Autor:
Jason J. Bisaillon, Legairre A. Radden II, Eric T. Szabo, Samantha R. Hughes, Aaron M. Feliciano, Alex V. Nesta, Belinda Petrovic, Kenneth M. Palanza, Dainius Lancinskas, Theodore A. Szmurlo, David C. Artus, Martin A. Kapper, James P. Mulrooney, Thomas R. King
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 1, Iss C, Pp 378-390 (2014)
Because of the similar phenotypes they generate and their proximate reported locations on Chromosome 7, we tested the recessive retarded hair growth (rhg) and frizzy (fr) mouse mutations for allelism, but found instead that these defects complement.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9efcf5e7a54343e2a3afd8cd858106f1
Autor:
Tu V. Nguyen, Thomas R. King, Sidney Eragene, Legairre A. Radden, Morgan M. Ricci, Mohammed A. Rabah, Audra C. Kohm, Malcolm E. Connor, Jachius J. Stewart, Kenneth M. Palanza
Publikováno v:
Cogent Biology, Vol 3, Iss 1 (2017)
Background: The recessive rough fur mutation (ruf)―named for the unkempt, greasy appearance of the hair coat in homozygotes―has previously been mapped on mouse Chromosome 9. However, the assignment of ruf to a particular gene is needed to facilit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e00e11e809ce8e707e14b9d077d8913f
Autor:
Belinda Petrovic, David C. Artus, Dainius Lancinskas, Samantha R. Hughes, Legairre A. Radden, Eric T. Szabo, Martin A. Kapper, Jason J. Bisaillon, James P. Mulrooney, Aaron M Feliciano, Alex V. Nesta, Kenneth M. Palanza, Theodore A. Szmurlo, Thomas R. King
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 1, Iss C, Pp 378-390 (2014)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 1, Iss C, Pp 378-390 (2014)
Because of the similar phenotypes they generate and their proximate reported locations on Chromosome 7, we tested the recessive retarded hair growth (rhg) and frizzy (fr) mouse mutations for allelism, but found instead that these defects complement.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f334028ffb8f2ea62c01d6201ca5398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aaron M Feliciano, Damek V Spacek, Francisco Ramirez, Elisabeth B Adkins, Nelson Vila-Santana, José M Horák, Legairre A. Radden, Kevin M Child, Alexis Salas, Samantha R. Hughes, Thomas R. King
Publikováno v:
BMC Genetics
Background Mice homozygous for the juvenile alopecia mutation (jal) display patches of hair loss that appear as soon as hair develops in the neonatal period and persist throughout life. Although a report initially describing this mouse variant sugges
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10e4334d1d625f857f7902ed8a485d41
http://europepmc.org/articles/PMC3656803
http://europepmc.org/articles/PMC3656803
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.