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pro vyhledávání: '"Porsch, Daiana Benck"'
Autor:
Porsch, Daiana Benck
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSUniversidade Federal do Rio Grande do SulUFRGS.
A Doença de Fabry é uma desordem de depósito lisossômico causada pela deficiência da atividade da enzima α-galactosidase A (α-Gal A). Esta nefropatia surge geralmente na quinta década de vida do paciente evoluindo à insuficiência renal crô
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10183/61884
Autor:
Santos, Daniela Copetti, Porsch, Daiana Benck, Rossato, Liana Bertolin, Milani, Vagner, de Mattos, Cristiane Bastos, Barros, Elvino José Guardão, Nunes, Ane Cláudia Fernandes
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 26 n. 3 (2006): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Repositório Institucional da UFRGS
Clinical & Biomedical Research; v. 26, n. 3 (2006): Revista HCPA
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Clinical & Biomedical Research; v. 26, n. 3 (2006): Revista HCPA
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Praticamente um terço de todas as malformações congênitas é encontrado no sistema urogenital. A grande maioria das anormalidades do trato urinário tem pouco efeito no feto dentro do útero. Mesmo malformações letais para os neonatos não comp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0fc2cdc8b2270080eb90f1e992a7edba
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/99768
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Autor:
Porsch, Daiana Benck1 (AUTHOR), Nunes, Ane Cláudia Fernandes2,3 (AUTHOR) nunes.acf@gmail.com, Milani, Vagner1 (AUTHOR), Rossato, Liana Bertolin1 (AUTHOR), Mattos, Cristiane Bastos1 (AUTHOR), Tsao, Marilyn4 (AUTHOR), Netto, Cristina4 (AUTHOR), Burin, Maira4 (AUTHOR), Pereira, Fernanda4 (AUTHOR), Matte, Úrsula4,5 (AUTHOR), Giugliani, Roberto4,5,6 (AUTHOR), Barros, Elvino José Guardão1,6,7 (AUTHOR)
Publikováno v:
Renal Failure. 2008, Vol. 30 Issue 9, p825-830. 6p. 1 Black and White Photograph, 2 Diagrams, 1 Chart.
Autor:
Milani, Vagner, Mattos, Cristiane Bastos de, Porsch, Daiana Benck, Rossato, Liana Bertolin, Barros, Elvino José Guardão, Nunes, Ane Claudia Fernandes
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
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A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência renal terminal na meia-idade. Outras manif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0c5692db3ce3220f8adebd092dc8efcc
Autor:
Rossato, Liana Bertolin, Santos, Daniela Copetti, Milani, Vagner, de Mattos, Cristiane Bastos, Porsch, Daiana Benck, Barros, Elvino José Guardão, Nunes, Ane Cláudia Fernandes
Publikováno v:
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
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As doenças renais humanas são uns dos maiores problemas de saúde, e vários genes que controlam a nefrogênese estão associados com essas doenças. Os principais genes envolvidos no desenvolvimento inicial do rim são PAX2, EYA1, SIX1 E 2, SALL1,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6abfd05e1ae85a03dcd57901cae30126
Autor:
Milani, Vagner, Mattos, Cristiane Bastos de, Porsch, Daiana Benck, Rossato, Liana Bertolin, Barros, Elvino José Guardão, Nunes, Ane Claudia Fernandes
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
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A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada pelo progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que podem levar à doença renal terminal durante a fase adulta do ind
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c343d0b751b5b317d21f9af2685d2f13
Autor:
Rossato, Liana Bertolin, Milani, Vagner, de Mattos, Cristiane Bastos, Porsch, Daiana Benck, Guardão Barros, Elvino José, Nunes, Ane Cláudia Fernandes
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 26 n. 3 (2006): Revista HCPA
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Clinical & Biomedical Research; Vol. 26 No. 3 (2006): Revista HCPA
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Os efeitos tóxicos decorrentes do estado urêmico e do tratamento através de hemodiálise vêm sendo sugeridos como responsáveis por danos no DNA em pacientes com insuficiência renal crônica. Dessa forma, muitos trabalhos têm desenvolvido marca
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e1432adbd7a06627e3edcac266ec34e6
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Autor:
Nunes, Ane Cláudia Fernandes, Milani, Vagner, Porsch, Daiana Benck, Rossato, Liana Bertolin, Mattos, Cristiane Bastos, Roisenberg, Israel, Barros, Elvino José Guardão
Publikováno v:
Renal Failure; 2008, Vol. 30 Issue 2, p169-173, 5p, 2 Charts