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pro vyhledávání: '"Poret, Nicolas"'
Autor:
Poret, Nicolas
La leucémie à tricholeucocytes (ou HCL pour Hairy Cell Leukemia) est un syndrôme lymphoprolifératif B rare du sujet âgé, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des protrusions cytoplasmiques. Des th
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2015LIL2S025/document
Autor:
Galiègue‐Zouitina, Sylvie, Fu, Qiangwei, Carton‐Latreche, Céline, Poret, Nicolas, Cheok, Meyling, Leprêtre, Frédéric, Figeac, Martin, Quesnel, Bruno, El Bouazzati, Hassiba, Shelley, Carl S
Publikováno v:
EJHaem; May2021, Vol. 2 Issue 2, p196-210, 15p
Autor:
Poret, Nicolas
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. Université du Droit et de la Santé-Lille II, 2015. Français. ⟨NNT : 2015LIL2S025⟩
Hairy Cell Leukemia (HCL) is a B-lymphoproliferative disorder of the elderly, which is characterized by medullar and splenic homing of “hairy” cells bearing cytoplasmic protrusions. Efficient first-line therapies against this cancer do exist and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::949474947cd398fe5978574870e69692
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01279865/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01279865/document
Autor:
Herbaux, Charles, Duployez, Nicolas, Badens, Catherine, Poret, Nicolas, Gardin, Claude, Decamp, Mathieu, Eclache, Virginie, Daliphard, Sylvie, Murati, Anne, Cony-Makhoul, Pascale, Cheze, Stéphane, Beve, Blandine, Lacoste, Caroline, Prebet, Thomas, Hunault-Berger, Mathilde, Maloisel, Frédéric, Renneville, Aline, Figeac, Martin, Stamatoullas-Bastard, Aspasia, Bastard, Christian, Fenaux, Pierre, Preudhomme, Claude, Rose, Christian
Publikováno v:
American Journal of Hematology
American Journal of Hematology, 2015, 90 (8), pp.737-738. ⟨10.1002/ajh.24073⟩
American Journal of Hematology, Wiley, 2015, 90 (8), pp.737-738. ⟨10.1002/ajh.24073⟩
American Journal of Hematology, 2015, 90 (8), pp.737-738. ⟨10.1002/ajh.24073⟩
American Journal of Hematology, Wiley, 2015, 90 (8), pp.737-738. ⟨10.1002/ajh.24073⟩
International audience; Acquired α-thalassemia myelodysplastic syndrome (MDS) (ATMDS) is an acquired syndrome characterized by a somatic point mutation or splicing defect in the ATRX gene in patients with myeloid disorders, primarily MDS. In a large
Akademický článek
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Autor:
Herbaux, Charles *, Duployez, Nicolas *, Badens, Catherine *, Poret, Nicolas *, Gardin, Claude *, Eclache, Virginie *, Daliphard, Sylvie *, Murati, Anne *, Cony-Makhoul, Pascale *, Cheze, Stephane *, Beve, Blandine *, Prebet, Thomas, Hunault-Berger, Mathilde *, Renneville, Aline *, Figeac, Martin *, Stamatoullas, Aspasia *, Bastard, Christian *, Fenaux, Pierre, Preudhomme, Claude, Rose, Christian
Publikováno v:
In Blood 6 December 2014 124(21):4629-4629
Autor:
Herbaux, Charles *, Marot, Guillemette *, Bertrand, Elisabeth *, Broucqsault, Natacha *, Zouitna-Galiègue, Sylvie *, Roumier, Christophe *, Poret, Nicolas *, Soenen, Valérie *, Nibourel, Olivier *, Roche-Lestienne, Catherine *, Renneville, Aline *, Boyle, Eileen *, Fouquet, Guillemette *, Tricot, Sabine *, Preudhomme, Claude *, Quesnel, Bruno, Poulain, Stephanie *, Leleu, Xavier
Publikováno v:
In Blood 16 November 2012 120(21):1288-1288
Autor:
Herbaux, Charles, Duployez, Nicolas, Badens, Catherine, Poret, Nicolas, Gardin, Claude, Eclache, Virginie, Daliphard, Sylvie, Murati, Anne, Cony-Makhoul, Pascale, Cheze, Stephane, Beve, Blandine, Prebet, Thomas, Hunault-Berger, Mathilde, Renneville, Aline, Figeac, Martin, Stamatoullas, Aspasia, Bastard, Christian, Fenaux, Pierre, Preudhomme, Claude, Rose, Christian
Publikováno v:
Blood; December 2014, Vol. 124 Issue: 21 p4629-4629, 1p
Autor:
Herbaux C; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France.; Service des Maladies du Sang, Hôpital Huriez, CHRU, Lille, France., Bertrand E; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France., Marot G; Lille Nord de France University, Equipe Biostatistique, UDSL, Lille, France., Roumier C; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Poret N; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France., Soenen V; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Nibourel O; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Roche-Lestienne C; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Broucqsault N; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France., Galiègue-Zouitina S; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France., Boyle EM; Service des Maladies du Sang, Hôpital Huriez, CHRU, Lille, France., Fouquet G; Service des Maladies du Sang, Hôpital Huriez, CHRU, Lille, France., Renneville A; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Tricot S; Département d'Hématologie-Immunologie-Cytogénétique, CH, Valenciennes, France., Morschhauser F; Service des Maladies du Sang, Hôpital Huriez, CHRU, Lille, France., Preudhomme C; Laboratory d'Hématologie, Biologie and Pathologie Center, CHRU, Lille, France., Quesnel B; Inserm U837, Team 3, Cancer Research Institute of Lille, Lille, France.; Service des Maladies du Sang, Hôpital Huriez, CHRU, Lille, France., Poulain S; Département d'Hématologie-Immunologie-Cytogénétique, CH, Valenciennes, France., Leleu X; Service d'Hématolgie et Thérapie cellulaire, Hématologie, CHU, Poitiers, France.; Centre d'Investigation Clinique Inserm, CHU, Poitiers, France.
Publikováno v:
Oncotarget [Oncotarget] 2016 Jun 07; Vol. 8 (34), pp. 57451-57459. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 07 (Print Publication: 2017).