Zobrazeno 1 - 10
of 463
pro vyhledávání: '"Porchet, N."'
Autor:
Lamblin, A., Pigny, P., Tex, G., Rouaix-Emery, N, Porchet, N., Leteurtre, E., Huglo, D., Mondragon-Sanchez, A., Pattou, F., Cardot-Bauters, C., Wemeau, J-L., Proye, C. *
Publikováno v:
In Annales de chirurgie 2005 130(3):157-161
Publikováno v:
In La Revue de médecine interne 2003 24(11):721-729
Autor:
Jean-Louis Wémeau, Emmanuelle Leteurtre, C Cardot-Bauters, Rouaix-Emery N, François Pattou, Tex G, Charles Proye, Porchet N, Damien Huglo, Pascal Pigny, A. Lamblin, A. Mondragon-Sanchez
Publikováno v:
Annales de Chirurgie. 130:157-161
Resume Le but de l'etude. – Le but de l'etude est de tenter de definir un profil clinique et secretoire des paragangliomes, tumeurs chromaffines de developpement extrasurrenalien. Methodes. – De 1971 a 2002, 39 paragangliomes ont ete suivis chez
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc5e53d4012f2e2770301a2c7b049f4b
https://doi.org/10.1016/j.anchir.2004.12.001
https://doi.org/10.1016/j.anchir.2004.12.001
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires; 20240101, Issue: Preprints
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 24:721-729
Resume Propos. – Les neoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des affections hereditaires de transmission autosomique dominante caracterisees par la survenue chez plusieurs membres d’une meme famille de lesions endocriniennes diversement as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37c44859c1f450414c05b4d3fd520b3c
https://doi.org/10.1016/s0248-8663(03)00212-1
https://doi.org/10.1016/s0248-8663(03)00212-1
Autor:
C. Cortet, Ch. Proye, Catherine Bauters, Degand Pm, C. Waterlot, M. Decoulx, Aubert Jp, J.-L. Wémeau, Didier Dewailly, Porchet N
Publikováno v:
Clinical Endocrinology. 51:109-113
OBJECTIVE Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal genetic disorder, the clinical phenotype of which includes tumours of the parathyroids and/or anterior pituitary and/or endocrine pancreas. The genetic defect has been mapped to the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::28c5cef977b0dbbc3187269b30178451
https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00747.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00747.x
Autor:
Courseaux A, Aubert Jp, Chang X. Zhang, I. Schuffenecker, Patrick Gaudray, G. M. Lenoir, Porchet N, A. Calender, Sophie Giraud
Publikováno v:
Hormone Research. 47:199-210
Multiple endocrine neoplasias (MEN) are familial diseases characterized by endocrine neoplasms and transmitted in an autosomal dominant manner. In MEN type 1, the major lesions affect parathyroid glands, pancreatic islet cells and anterior pituitary.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4cc91b34e397e2729e6d88b811e72db5
https://doi.org/10.1159/000185465
https://doi.org/10.1159/000185465
Human mucin gene MUC5AC is clustered with MUC2, MUC5B and MUC6 on chromosome 11p15.5. We report here the full length cDNA sequence upstream of the repetitive region of human MUC5AC. We have also determined the sequence of its large central tandem rep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::265e52848a84c8b6f27b2565600027a2
https://europepmc.org/articles/PMC1222110/
https://europepmc.org/articles/PMC1222110/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.