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pro vyhledávání: '"Pontes Cavalcanti, Denise"'
Autor:
Aniceto Moreira, Larissa, Rocha Carvalho, Daniel, Lima Santos, Savana Camilla, Silva, Cynthia Costa E., Araujo Ferreira, Bruno Silva, da Cunha, Bernardo Matos, Costa Silveira, Karina, Jazmin Lacarrubba-Flores, Maria Dora, Pontes Cavalcanti, Denise, Henrique da Mota, Licia Maria
Publikováno v:
Modern Rheumatology; Jul2024, Vol. 34 Issue 4, p705-710, 6p
Akademický článek
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Autor:
Gomes, Maria E., Calatrava Paternostro, Luiza, Moura, Valéria R., Antunes, Deborah, Caffarena, Ernesto R., Horovitz, Dafne, Sanseverino, Maria T., Ferraz Leal, Gabriela, Felix, Têmis M., Pontes Cavalcanti, Denise, Clinton Llerena Jr., Juan, Gonzalez, Sayonara
Publikováno v:
Molecular Syndromology; November 2019, Vol. 10 Issue: 5 p255-263, 9p
Autor:
Silva de Sá, Marcos Felipe, Dias de Moura, Marcos, Ferriani, Rui Alberto, Llorach Velludo, Maria Angeles S., Martelli Soares, Lúcia Regina, Pontes Cavalcanti, Denise
Publikováno v:
Gynecologic & Obstetric Investigation; 1990, Vol. 30 Issue 3, p186-188, 3p
Autor:
Mastroiacovo, Pierpaolo (AUTHOR), Pontes Cavalcanti, Denise (AUTHOR), Monni, Giovanni (AUTHOR), Ibba, Rosa Maria (AUTHOR), Lai, Rosalba (AUTHOR), Olla, Giovanni (AUTHOR), Cao, Antonio (AUTHOR), Hsieh, Fon-Jou (AUTHOR), Chen, Dar (AUTHOR), Tseng, Li-Hui (AUTHOR), Lee, Chien-Nan (AUTHOR), Ko, Tsang-Ming (AUTHOR), Chuang, Sou-Ming (AUTHOR), Chen, Hsi-Yao (AUTHOR), Shepard, Thomas (AUTHOR), Kapur, Raj (AUTHOR), Fantel, Alan (AUTHOR)
Publikováno v:
Lancet. 5/4/1991, Vol. 337 Issue 8749, p1091-1092. 2p.
Autor:
Gomes ME; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Calatrava Paternostro L; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Moura VR; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Antunes D; Laboratório de Biofísica Computacional e Modelagem Molecular (PROCC), IOC/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Caffarena ER; Laboratório de Biofísica Computacional e Modelagem Molecular (PROCC), IOC/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Horovitz D; Unidade de Genética Clínica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil., Sanseverino MT; Universidade Federal do Rio Grande do Sul/UFRGS, Porto Alegre, Brazil., Ferraz Leal G; Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, Recife, Brazil., Felix TM; Serviço de Genética Médica Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil., Pontes Cavalcanti D; Grupo de Displasias Esqueléticas, Departamento de Genética Médica, FCM-UNICAMP, Campinas, Brazil., Clinton Llerena J Jr; Unidade de Genética Clínica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil.; INAGEMP - Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, Porto Alegre, Brazil.; Faculdade de Medicina Fundação Arthur Sá Earp Jr, Petrópolis, Brazil., Gonzalez S; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Genética Médica Dr. José Carlos Cabral de Almeida & Centro de Referência para Doenças Raras, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil.
Publikováno v:
Molecular syndromology [Mol Syndromol] 2020 Jan; Vol. 10 (5), pp. 255-263. Date of Electronic Publication: 2019 Aug 15.