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Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Volume: 40, Issue: 1, Pages: 76-79, Published: 09 MAY 2023
RESUMEN El Fósforo es regulado por el riñón y el sistema óseo orquestado principalmente por la acción de la parathormona (PTH) y una molécula recientemente descrita como el factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23) . Presentamos los caso
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::652bef6938c9765640d8678adc7475e4
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1728-59172023000100076&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1728-59172023000100076&lng=en&tlng=en
Autor:
Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ponce Gambini, Jenny1, Ynguil Muñoz, Angélica1, Sarmiento Barrientos, Tatiana1, Cok García, Jaime3
Publikováno v:
Revista Medica Herediana. Jui-Sep2019, Vol. 30 Issue 3, p178-182. 5p.
Autor:
Ponce Gambini, Jenny1, Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ynguil Muñoz, Angélica1, Gonzales, Sonia Chia3, Cok García, Jaime4
Publikováno v:
Revista Medica Herediana. ene-mar2019, Vol. 30 Issue 1, p40-44. 5p.
Autor:
Ponce Gambini, Jenny, Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angélica, Chia Gonzales, Sonia, Cok García, Jaime
Publikováno v:
Revista Medica Herediana, Volume: 30, Issue: 1, Pages: 40-44, Published: JAN 2019
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::bc4430fc64e2d4e9080e7bca40ffb795
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
Autor:
Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angelica, Ponce Gambini, Jenny, Álvarez Yupanqui, Giannina A, Cok García, Jaime, Medina Ninacondor, Raúl, Zegarra Montes, Luis
Publikováno v:
Revista Medica Herediana, Volume: 28, Issue: 4, Pages: 254-257, Published: OCT 2017
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epi
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http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2017000400007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2017000400007&lng=en&tlng=en
Autor:
Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angelica, Ponce Gambini, Jenny, Álvarez Yupanqui, Giannina A., Cok García, Jaime, Medina Ninacondor, Raúl, Zegarra Montes, Luis
Publikováno v:
Revista Medica Herediana; 2018, Vol. 28 Issue 4, p254-257, 4p
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Oct2016, Vol. 31 Issue 10, p1985-2012. 28p.