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Autor:
Malambo-García Dacia I, Mora-García Gustavo J., Pomares-Estrada José C, Gómez-García Cristian (q.e.p.d.), Gómez-Camargo Doris E.
Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 2, Iss 2, Pp 305-310 (2011)
Marfan syndrome (MFS) is the most common connective tissue inherited disorder,transmitted as an autosomic dominant character. Mutation is located in FBN1 allele,that encodes to Fibrilin-1. Dilation of ascending aorta, aortic dissection, lumbosacraldu
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https://doaj.org/article/c83548ee87f44a909b6384cd411bd938
Autor:
Malambo García, Dacia I., Mora García, Gustavo J., Pomares Estrada, José C., Gómez García (q.e.p.d.), Cristian, Gómez Camargo, Doris E.
Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 2, Iss 2 (2020)
Repositorio Universidad de Cartagena
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena
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El síndrome de Marfán (MFS) es la enfermedad del tejido conectivo más común de origen genético, con transmisión hereditaria autosómica dominante. La mutación se localiza en el gen FBN1 que codifica para la proteína Fibrilina-1. Las principal
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::480e009ec839599b9c39cce416c6ac7a
https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/3072
https://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cbiomedicas/article/view/3072