Zobrazeno 1 - 10
of 567
pro vyhledávání: '"Polycystin-1"'
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 9 (2022)
Polycystin-1 (PC1) is an 11-transmembrane (TM) domain-containing protein encoded by the PKD1 gene, the most frequently mutated gene leading to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This large (> 462 kDal) protein has a complex posttra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f88e2bf8c6a468ebdb5449ff7574023
Publikováno v:
Molecular Medicine, Vol 26, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Abstract Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited chronic kidney disorder (CKD) that is characterized by the development of numerous fluid-filled cysts in kidneys. It is caused either due to the mutations in the PKD1 or PK
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c876b71139b848ddaf8d332dab209b19
Autor:
Charles E MacKay, Miranda Floen, M Dennis Leo, Raquibul Hasan, Tessa AC Garrud, Carlos Fernández-Peña, Purnima Singh, Kafait U Malik, Jonathan H Jaggar
Publikováno v:
eLife, Vol 11 (2022)
Polycystin-1 (PC-1, PKD1), a receptor-like protein expressed by the Pkd1 gene, is present in a wide variety of cell types, but its cellular location, signaling mechanisms, and physiological functions are poorly understood. Here, by studying tamoxifen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cff651dd124f4c21a6809460ca82fa99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 11 (2020)
ObjectivePolycystin-1 (PC-1) is a protein encoded by the gene of polycystic kidney disease-1 (PKD-1). This study was designed to investigate the regulatory mechanisms of PC-1 on phenotypes of aortic vascular smooth muscle cells (VSMCs) and functions
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e0316eae3814d91b71c7874f3c9c35c
Autor:
O.O. Melnyk
Publikováno v:
Počki, Vol 6, Iss 4, Pp 173-189 (2017)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disease characterized by progressive growth of the cyst and an increase in the total volume of the kidneys which leads to kidney failure. The main causes of ADPKD are mutations in t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04fe1467e43248d783568d7b0ac188ef
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) typically results from a mutation in the PKD1 and PKD2 genes, which code for polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2), respectively. Mutations in these genes promote renal cystic dysplasia and are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5fe2d918e8a46a0b1826e0725336eec
Autor:
Matteo Santoni, Francesco Piva, Alessia Cimadamore, Matteo Giulietti, Nicola Battelli, Rodolfo Montironi, Laura Cosmai, Camillo Porta
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 10, Iss 12, p 1099 (2020)
Ciliopathies are a group of multi-organ diseases caused by the disruption of the primary cilium. This event leads to a variety of kidney disorders, including nephronophthisis, renal cystic dysplasia, and renal cell carcinoma (RCC). Primary cilium con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38583ae39d284f6db8ce3d5e79adde49
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.