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pro vyhledávání: '"Polimorfismo genético"'
Autor:
M. Vajagathali, V. Ramakrishnan
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 361-371 (2024)
Introduction: Genetic polymorphism in the BDNF gene has been found to cause neuronal alterations and has been identified as a causal factor for many neuropsychiatric disorders. Therefore, various neurological case–control studies and meta-analyses
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https://doaj.org/article/0e7e7623505d474d87af4521930bb85e
Autor:
Wilson Arroyo Moya
Publikováno v:
Sport TK, Vol 13 (2024)
Este estudio analizó la evidencia centrada en la relación del gen ACTN3 R577X con la flexibilidad y los rangos de movimiento articular y su influencia en las lesiones deportivas. Se realizó una revisión sistemática de la literatura aplicando las
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https://doaj.org/article/7cda963d66914c8d90868830a5d2bed7
Autor:
Fábio Castro Ferreira, Murilo Barros Silveira, Iasmim Ribeiro da Costa, Sérgio Henrique Nascente Costa, Frank Sousa Castro, Lidia Andreu Guillo
Publikováno v:
Diversitas Journal, Vol 8, Iss 4 (2023)
O polimorfismo do gene LDLR (receptor de LDL colesterol) está associado com alterações lipídicas, como a hipercolesterolemia familiar (HF), provocada por mutações nos genes que produzem as proteínas catabólicas e de captação do LDLR. O obje
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https://doaj.org/article/af32972e4da34c4db0d632425eb4fe41
Autor:
Thaysa Carolina Gonçalves Silva, Ana Risoflora Alves de Azevedo, Maria Clara Silva Bezerrab Aline de Melo Silva, Lucas Emanuel de Vasconcelos Cândido, Elker Lene Santos de Lima, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Amanda Gabriela da Silva, Caroline Louise Diniz Pereira, Ana Lúcia Coutinho Domingues, Edmundo Pessoa de Almeida Lopes, Paula Carolina Valença Silva
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103515- (2023)
Introdução/objetivo: O padrão de Fibrose Periportal (FPP) é um dos indicadores de morbidade da infecção por Schistosoma mansoni e pode levar à hipertensão portal com a formação de varizes esofagogástricas que, ao romperem, causam Hemorragi
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https://doaj.org/article/46fcad6abed64848918ccfc850628394
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 120, Iss 3 (2023)
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https://doaj.org/article/a19d9fdf3000412089ce77b3afce0a86
Autor:
Yilian Wang, Huankun Lou, Minglang Wang, Jiahui Mei, Tuanjie Xing, Feixiang Wang, Zheng Dong, Luoqing Wang, Rongyuan Cao, Li Yao, Tingbo Jiang
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Cardiologia, Vol 41, Iss 5, Pp 417-423 (2022)
This work explores correlations between genetic polymorphisms in apolipoprotein E (ApoE) and atrial fibrillation (AF). We detected polymorphisms in the APOE gene in 64 patients with AF and 49 non-AF volunteers at the Department of Cardiology of Liany
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https://doaj.org/article/255c2978cddd4a41a43136e0dcc4bbb0
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 7, Iss 1 (2023)
Introducción: los cambios en el ácido desoxirribonucleico se conocen como mutaciones, estas dan lugar a los polimorfismos, los cuales generan variación alélica entre individuos y diversidad de la misma especie. Se ha sugerido que los polimorfismo
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https://doaj.org/article/d8db3a0caeef4859b0cd98a1cfb01a86
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
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https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea
Publikováno v:
Brazilian Journal of Biology v.84 2024
Brazilian Journal of Biology
Instituto Internacional de Ecologia (IIE)
instacron:IIE
Brazilian Journal of Biology, Volume: 84, Article number: e261509, Published: 06 JUN 2022
Brazilian Journal of Biology
Instituto Internacional de Ecologia (IIE)
instacron:IIE
Brazilian Journal of Biology, Volume: 84, Article number: e261509, Published: 06 JUN 2022
The current study aimed to investigate the relationship between polymorphisms in detoxifying (GSTM1, GSTT1, and GSTP1) genes and their association with colorectal cancer (CRC) in tobacco addicts of Pashtun ethnicity. Polymorphisms in the selected gen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3824b3b609ac23bb6ef456397b150f94
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1519-69842024000100324
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1519-69842024000100324
Autor:
Josué Medina-Fernández, Sandra Cecilia Esparza-González, Antonio Yam-Sosa, Daniel Sifuentes-Leura
Publikováno v:
Gerokomos, Vol 31, Iss 2, Pp 113-118 (2020)
RESUMEN Introducción: La presencia del pie diabético es una complicación frecuente en la persona que vive con diabetes. En su etiopatogenia confluyen factores conductuales, ambientales y el control de la enfermedad; no obstante, se reconoce la inf
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https://doaj.org/article/be0d0c29a7a745ba8a2b9dadeb4830fe