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pro vyhledávání: '"Polimorfismo de nucleótido simple"'
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 39, Iss 3 (2024)
Con respecto al artículo publicado por Botero-Mora y col. (2024) sobre los polimorfismos de las enzimas CYP3A5 y MDR-1 y su relación con el rechazo agudo de trasplante de hígado, tenemos la siguiente consideración: Estudios realizados en divers
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https://doaj.org/article/e125623406744f9e933da0b595ddbb11
Autor:
Lina María Botero-Mora, Erika Fernanda Lindarte-Rincón, Luis Manuel Barrera-Lozano, Jaime Alberto Ramírez-Arbeláez, Jefferson Antonio Buendía, Luis Guillermo Toro-Rendón
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 39, Iss 2 (2024)
Introducción. El tacrolimus es un medicamento inmunosupresor ampliamente usado en trasplante hepático, que presenta una gran variabilidad interindividual la cual se considera asociada a la frecuencia de polimorfismos de CYP3A5 y MDR-1. El objetivo
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https://doaj.org/article/cda44af1373a48fb9b8455948a8e99e9
Autor:
Josué Medina-Fernández, Sandra Cecilia Esparza-González, Antonio Yam-Sosa, Daniel Sifuentes-Leura
Publikováno v:
Gerokomos, Vol 31, Iss 2, Pp 113-118 (2020)
RESUMEN Introducción: La presencia del pie diabético es una complicación frecuente en la persona que vive con diabetes. En su etiopatogenia confluyen factores conductuales, ambientales y el control de la enfermedad; no obstante, se reconoce la inf
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https://doaj.org/article/be0d0c29a7a745ba8a2b9dadeb4830fe
Autor:
Enrique Eduardo Sanchez-Castro, Renato LaTorre-Ramírez, Carlos Patricio Padilla Rojas, Frank Lizaraso-Soto, Jorge Calderón Ticona, José Solís Villanueva, Dr, Wilser Andrés García-Quispes, Mónica Yolanda Paredes Anaya
Publikováno v:
Horizonte Médico, Vol 19, Iss 4, Pp 14-19 (2020)
Objective: To analyze the association that PTPN1 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs941798 and rs914458 have with type 2 diabetes in Peruvian families from Lima. Materials and methods: Twenty-three (23) families consisting of three members
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https://doaj.org/article/c8322db951fd41b481203dff64624862
Publikováno v:
Agronomía Costarricense, Vol 42, Iss 2, Pp 29-42 (2018)
El objetivo de este estudio fue evaluar la presencia de polimorfismos de nucleótido simple (SNP´s) en genes de µ-calpaína (CAPN-1) y calpastatina (CAST) asociados a atributos de terneza en carne bovina y relacionar la presencia de estos genes con
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https://doaj.org/article/91e2442d6dd944da9b2a882d5e7685ea
Autor:
Mariana Burgos, Rodrigo Cabrera
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 65, Iss 2, Pp 253-260 (2017)
Introduction: Perioperative anemia is a common complication of cardiovascular surgery. Patients who present the T allele of the HIF-1α rs11549465 polymorphism may have altered hemoglobin and lactate levels before, during and after surgery, compared
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https://doaj.org/article/8f0022782fef4eed97310920dc8bbcde
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 65, Iss 1, Pp 145-155 (2017)
Introduction: Despite important progress in the understanding of the pathophysiology of sepsis, the mortality rates caused by this condition remain high. Objective: To describe the state of the art on molecular biomarkers proposed as potential marker
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https://doaj.org/article/fdc44daa922345c39715a3054d1ae40f
Autor:
Andrés Felipe Ramírez Botero, Leidy Johanna Posso Gómez, Andrés Castillo, Carmen Collado, Victoria Fernández Pedrosa, Oscar Rodríguez Cruz, Sergio Lois, Maria Teresa Gil, Jairo Alonso Quiñones, Harry Pachajoa
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 64, Iss 1, Pp 159-164 (2016)
Antecedentes. La distrofia muscular cintura-cadera tipo 1B es una enfermedad con herencia autosómica dominante y secundaria a una mutación en el gen LMNA. Esta enfermedad se caracteriza por su afectación a nivel neuromuscular y cardiaco. Objetivo.
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https://doaj.org/article/bd1d3b22853b45d8a18013e8470c6cb1
Autor:
Gustavo Mora García, María Stephany Ruiz Díaz, Ángelo Alario Bello, Doris Gómez Camargo, Claudio Gómez Alegría
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 5, Iss 1 (2018)
La caveolina 1 es una proteína estructural que interviene en diversos procesos metabólicos. En estudios de asociación genética, el gen que la codifica CAV1 (7q31.2) se ha asociado a resistencia a la insulina, hipertensión, hipertrigliceridemia y
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https://doaj.org/article/470119f2587b4de989d12fdc49919556
Autor:
José Solis Villanueva, Renato LaTorre-Ramírez, Jorge Calderón Ticona, Carlos Patricio Padilla Rojas, Mónica Yolanda Paredes Anaya, Wilser Andrés García-Quispes, Frank Lizaraso-Soto, Enrique Eduardo Sanchez-Castro
Publikováno v:
Horizonte Médico, Vol 19, Iss 4, Pp 14-19 (2020)
Objective: To analyze the association that PTPN1 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs941798 and rs914458 have with type 2 diabetes in Peruvian families from Lima. Materials and methods: Twenty-three (23) families consisting of three members