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Diagnóstico de hipolactasia tipo adulto/persistência da lactase: a genotipagem do polimorfismo de um único nucleotídeo (SNP) C/T-13910 não é consistente com o teste de hidrogênio na população do Caribe Colombiano
Autor: Lourdes Varela Prieto, Daniel Antonio Villanueva Torregroza, José Villarreal Camacho, Evelyn Mendoza Torres
Publikováno v: Arquivos de Gastroenterologia, Vol 49, Iss 1, Pp 5-8 (2012)
Arquivos de Gastroenterologia, Volume: 49, Issue: 1, Pages: 5-8, Published: MAR 2012
Arquivos de Gastroenterologia v.49 n.1 2012
Arquivos de gastroenterologia
Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia
instacron:IBEPEGE
CONTEXT: Genotyping of single nucleotide polymorphism (SNP C/T-13910) located upstream of the lactase gene is used to determine adult-type hypolactasia/lactase persistence in North-European Caucasian subjects. The applicability of this polymorphism h
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35a76ad57eed6f928859f057838ab245
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-28032012000100002&lng=en&tlng=en
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O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1
Autor: Sharon Nina Admoni
Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Introdução: As neuropatias periférica (NP) e autonômica cardiovascular (NAC) são complicações prevalentes do diabetes mellitus (DM). Há indícios de que seu desenvolvimento se deve não somente ao controle metabólico. Neste sentido, a busca
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b56abea116dbaaa9ac4d36f965c0c00f
https://doi.org/10.11606/t.5.2017.tde-25082017-075846
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O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1
Autor: Admoni, Sharon Nina
Introdução: As neuropatias periférica (NP) e autonômica cardiovascular (NAC) são complicações prevalentes do diabetes mellitus (DM). Há indícios de que seu desenvolvimento se deve não somente ao controle metabólico. Neste sentido, a busca
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082017-075846/
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Dissertation/ Thesis
O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1
Autor: Sharon Nina Admoni
Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: As neuropatias periférica (NP) e autonômica cardiovascular (NAC) são complicações prevalentes do diabetes mellitus (DM). Há indícios de que seu desenvolvimento se deve não somente ao controle metabólico. Neste sentido, a busca
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082017-075846/
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Akademický článek
IRF6 polymorphisms in Brazilian patients with non-syndromic cleft lip with or without palate
Autor: João Felipe Bezerra, Heglayne Pereira Vital da Silva, Raul Hernandes Bortolin, André Ducati Luchessi, Marcela Abbott Galvão Ururahy, Melina Bezerra Loureiro, Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes, Maria das Graças Almeida, Viviane Souza do Amaral, Adriana Augusto de Rezende
Publikováno v: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 86, Iss 6, Pp 696-702 (2020)
Introduction: Non-syndromic orofacial clefts have a complex etiology due to the contribution from both genetic and environmental risk factors, as well as the interaction between them. Among the more than 15 susceptibility loci for non-syndromic orofa
Externí odkaz: https://doaj.org/article/fe40c51943eb4609ae74c195092acf45
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Polimorfismos do gene IRF6 em pacientes brasileiros com fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina
Autor: Maria das Graças Almeida, Adriana Augusto de Rezende, Raul Hernandes Bortolin, Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes, Melina Bezerra Loureiro, André Ducati Luchessi, Heglayne Pereira Vital da Silva, Marcela Abbott Galvão Ururahy, Viviane Souza do Amaral, João Felipe Bezerra
Publikováno v: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 86, Iss 6, Pp 696-702 (2020)
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume: 86, Issue: 6, Pages: 696-702, Published: 11 DEC 2020
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology v.86 n.6 2020
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-CCF
Introduction: Non-syndromic orofacial clefts have a complex etiology due to the contribution from both genetic and environmental risk factors, as well as the interaction between them. Among the more than 15 susceptibility loci for non-syndromic orofa
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f52d20fa51701a9e3e0c44a83bca401d
https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2019.04.011
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Akademický článek
Diagnosis of adult-type hypolactasia/lactase persistence: genotyping of single nucleotide polymorphism (SNP C/T-13910) is not consistent with breath test in Colombian Caribbean population
Autor: Evelyn Mendoza Torres, Lourdes Luz Varela Prieto, José Luis Villarreal Camacho, Daniel Antonio Villanueva Torregroza
Publikováno v: Arquivos de Gastroenterologia, Vol 49, Iss 1, Pp 5-8 (2012)
CONTEXT: Genotyping of single nucleotide polymorphism (SNP C/T-13910) located upstream of the lactase gene is used to determine adult-type hypolactasia/lactase persistence in North-European Caucasian subjects. The applicability of this polymorphism h
Externí odkaz: https://doaj.org/article/40fa11c4c7a444fbb59b0569414f4a61
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Dissertation/ Thesis
Investigação dos polimorfismos do gene PLAC4 na população brasileira
Autor: Romão, Renata Moscolini
Duzentas amostras de DNA obtidas de voluntários brasileiros não aparentados foram triadas para SNPs em uma região de 4079 pares de bases do gene PLAC4 através de reação em cadeia da polimerase (PCR) - utilizando o kit Taq Platinum DNA polymeras
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-19032012-084322/
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Evaluation of clinical and genetic factors in obstructive sleep apnea: a predictive model proposal
Autor: Maria de Lourdes Rabelo Guimaraes
Publikováno v: Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Introdução: A síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) é um distúrbio comum associado ao aumento do risco de doenças cardiovasculares, metabólicas e mortalidade. Fatores de risco para SAOS têm uma base genética conhecida ou suspeita e a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::5f32e8044c313599f92caf54ad6667f2
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Dissertation/ Thesis
Estudo de polimorfismos dos genes EGF e EGFR em astrocitomas difusamente infiltrativos
Autor: Barbosa, Keila Cardoso
INTRODUÇÃO: Os astrocitomas difusamente infiltrativos são os tumores mais freqüentes de Sistema Nervoso Central (SNC) com uma taxa de 5-7 novos casos por 100.000 pessoas ano. São tumores altamente invasivos e estão associados com alterações d
Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-24062008-150231/
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