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pro vyhledávání: '"Polimiositis"'
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 80, Iss 3, Pp 362-71 (2019)
Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necroti
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https://doaj.org/article/2d196d5481ed4152ba6a724b3cf2b10d
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 60, Iss 2 (2021)
RESUMEN Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular crónica e inflamación muscular de etiología desconocida. Objetivo: Identificar las característi
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https://doaj.org/article/95a51c90fc484b30a3466151abe3fcce
Autor:
Rosa Salazar-Ponce
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 12, Iss 1 (2017)
La Sarcoidosis es una enfermedad sistémica inflamatoria, que se caracteriza por tener una presentación clínica variable por los órganos que puede comprometer, la presencia de granulomas no caseificantes en los tejidos afectados es el hallazgo
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https://doaj.org/article/d49d54a524d74d15acf86a211b4419fb
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 80, Iss 3, Pp 362-71 (2019)
Anales de la Facultad de Medicina, Volume: 80, Issue: 3, Pages: 362-371, Published: JUL 2019
Anales de la Facultad de Medicina, Volume: 80, Issue: 3, Pages: 362-371, Published: JUL 2019
espanolLas miopatias inflamatorias idiopaticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes cronicas que afectan principalmente a los musculos proximales. Los tipos mas comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatia autoinmune necrot
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c9c3643b1b72ff89b7d461a9f8c0cc5
https://doi.org/10.15381/anales.803.16274
https://doi.org/10.15381/anales.803.16274
Autor:
María N Viamonte Tapia, Armando Pérez Cala, Carlos Navarro Cuervo, Norberto Carmenaty Campo, Tamara Meriño Hechavarría
Publikováno v:
Medisan, Vol 15, Iss 11, Pp 1634-1638 (2011)
Se presenta el caso clínico de un hombre de 55 años de edad, en quien se diagnosticó en vida una polimiositis como manifestación paraneoplásica; sin embargo, como no mejoró con el tratamiento esteroideo, se complicó y falleció. El resultado d
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https://doaj.org/article/7003997ec35b45f2b2ea997ac9af831a
Autor:
Carmen Lidia Guerrero-Lobo
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 51, Iss 1, Pp 44-48 (2009)
Justificación: En el paciente hipotiroideo la creatinina sérica puede aumentar no solo por fallo renal, sino también por miopatía en presencia de función renal normal. Se reportan 2 pacientes representativos de sendos tipos de la clasificación
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https://doaj.org/article/8ec0739a73e34fc48f2aa68b56c77816
Autor:
Ezequiel Rombolá
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 72, Iss 3, Pp 301-306 (2008)
Objetivo: Exponer y compartir nuestra experiencia en resonancia magnética de cuerpo entero (RMCE). Material y métodos: Se realizó estudio prospectivo entre octubre de 2005 y mayo de 2007 sobre 165 RMCE. Edad de los pacientes: 21 y 85 años, media
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https://doaj.org/article/ad1d6835c7eb4fa1adb4f2f4611c083a
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología, Volume: 27 Supplement 2, Pages: 158-165, Published: 10 SEP 2021
RESUMEN El síndrome de Sjögren es una entidad multisistémica de naturaleza autoinmune, clásicamente considerada una exocrinopatía debido a la alta frecuencia de síntomas secos (queratoconjuntivitis seca, xerostomía) como resultado de infiltrac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::17f5110dbcc18a1b720251a123b2fa7f
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000600158&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232020000600158&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista UNIANDES de Ciencias de la Salud; Vol. 3, Núm. 2 (2020): Mayo-Agosto 2020; 468-482
Presentamos el caso de polimiositis en una mujer de 64 años con múltiples comorbilidades, sin asociación a algún desencadenante o patología, que consulta por debilidad proximal en extremidades superiores e inferiores y disfagia, con examen físi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=uniandes_ojs::cba7e5d744ac4ae9b6c4e0febcf05aad
http://45.238.216.13/ojs/index.php/RUCSALUD/article/view/1683
http://45.238.216.13/ojs/index.php/RUCSALUD/article/view/1683
Autor:
Pinal Fernández, Iago
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
O2, repositorio institucional de la UOC
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
O2, repositorio institucional de la UOC
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
Les miopaties inflamatòries són una família heterogènia de malalties autoimmunes rares que afecten múltiples òrgans i sistemes, inclosos els músculs, la pell, els pulmons i/o les articulacions. Definir-ne amb precisió la patogènia i classifi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9d6683c48147e4ac83b4888a572ea48a
http://hdl.handle.net/10803/673293
http://hdl.handle.net/10803/673293