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Autor:
Nicolás Medel F, Mónica Zagolín B, Gabriel Cavada Ch, Diego Vargas B, Claudio Parra R, Karen Czischke L, Polentzi Uriarte G. De C
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.25 n.1 2009
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La Hipertensión Pulmonar Arterial (HAP) es una entidad grave y progresiva. El estudio hemodinámica (EH) permite certificar el diagnóstico y evaluar la vasorreactividad mediante adenosina. Los pacientes vaso-reactivos podrían responder a terapia c
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias. 26
En una publicacion previa1 actualizamos los conceptos fisiopatologicos, que rigen la funcion del ventriculo derecho (VD), considerando su importancia en enfermedades cardiorespiratorias, y describimos su comportamiento al compararlo con el ventriculo
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias. 25
El ventriculo derecho (VD) ha sido tradicionalmente poco valorado, al concentrarse la investigacion y el tratamiento de la patologia cardiaca en el comportamiento del ventriculo izquierdo (VI). Desde antiguo se suponia que la importancia funcional de
Autor:
Perucca P, Ernesto, Muñoz M, Pablo, Altamirano A, Roberto, Galleguillos F, Isabel, Estay V, Ricardo, Álvarez V, Sergio, Polentzi Uriarte, G de C, Ruz G, Samanta, Contreras N, Andrés, Uribe R, Fernando, Perucca E, Dante
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 72, Issue: 2, Pages: 125-129, Published: 2007
Antecedentes: El embarazo está contraindicado en toda paciente con hipertensión pulmonar, y particularmente en aquellas con síndrome de Eisenmenger. Objetivo: Describir 3 casos de embarazadas con síndrome de Eisenmenger, tratadas con sildenafil.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::585cd7ccb241174763acce25033bf5ca
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262007000200011&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262007000200011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista medica de Chile. 134(5)
Pulmonary Arterial Hypertension is a rare, progressive and devastating disease with severe consequences in quality of life and survival.A clinical, functional and hemodynamic assessment of patients with pulmonary arterial hypertension and categorizat
Publikováno v:
Revista médica de Chile v.134 n.5 2006
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Background: Pulmonary Arterial Hypertension is a rare, progressive and devastating disease with severe consequences in quality of life and survival. Aim: A clinical, functional and hemodynamic assessment of patients with pulmonary arterial hypertensi