Zobrazeno 1 - 10
of 370
pro vyhledávání: '"Poleggi, A."'
To implement a good Content Based Image Retrieval (CBIR) system, it is essential to adopt efficient search methods. One way to achieve this results is by exploiting approximate search techniques. In fact, when we deal with very large collections of d
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2108.13301
Autor:
Holger Hummerich, Helen Speedy, Tracy Campbell, Lee Darwent, Elizabeth Hill, Steven Collins, Christiane Stehmann, Gabor G Kovacs, Michael D Geschwind, Karl Frontzek, Herbert Budka, Ellen Gelpi, Adriano Aguzzi, Sven J van der Lee, Cornelia M van Duijn, Pawel P Liberski, Miguel Calero, Pascual Sanchez-Juan, Elodie Bouaziz-Amar, Jean-Louis Laplanche, Stéphane Haïk, Jean-Phillipe Brandel, Angela Mammana, Sabina Capellari, Anna Poleggi, Anna Ladogana, Maurizio Pocchiari, Saima Zafar, Stephanie Booth, Gerard H Jansen, Aušrinė Areškevičiūtė, Eva Løbner Lund, Katie Glisic, Piero Parchi, Peter Hermann, Inga Zerr, Brian S Appleby, Jiri Safar, Pierluigi Gambetti, John Collinge, Simon Mead
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 7, p e0304528 (2024)
Human prion diseases are rare, transmissible and often rapidly progressive dementias. The most common type, sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), is highly variable in clinical duration and age at onset. Genetic determinants of late onset or slo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a8105e366d44473aa02be9676f81d759
Autor:
Matteo Costanzo, Flavia Aiello, Anna Poleggi, Pietro Li Voti, Giovanni Fabbrini, Daniele Belvisi
Publikováno v:
Clinical Parkinsonism & Related Disorders, Vol 10, Iss , Pp 100247- (2024)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapidly progressive neurodegenerative disorder, characterized by the accumulation of abnormal prion proteins in the brain. While CJD has some typical clinical features, its presentation can be quite heteroge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66ea56f13c324657b463a950e3380638
Autor:
Ilaria Gandoglia, Laura Strada, Anna Poleggi, Antonio Castaldi, Massimo Del Sette, Emilio Di Maria
Publikováno v:
Prion, Vol 16, Iss 1, Pp 19-22 (2022)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is usually sporadic, but 10–15% of cases are caused by autosomal-dominant pathogenic variants in the prion protein gene (PRNP). A few PRNP variants show low penetrance. We report the case of a 64-year-old man, admitt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78fa0c9a0a31462fb823358eea4e62fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leonardo Puddu, Giovanni Lugani, Francesco Perusi, Damiano Brunialti, Fabrizio Cont, Corrado Ciatti, Eleonora Poleggi, Leonardo Locatelli, Francesco Pisanu, Carlo Doria, Fabrizio Cortese, Gianfilippo Caggiari
Publikováno v:
Life, Vol 14, Iss 1, p 85 (2024)
Background: The aim of our study is to emphasizes the significance of prompt diagnosis and intervention in younger patients affected by osteochondral detachment after patellar dislocation, where the first objective is to minimize in the shortest poss
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dddaca02ea3c461f8e9eeaa47bf8a8f8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 14 (2022)
Prion diseases are rapidly progressive, invariably fatal, transmissible neurodegenerative disorders associated with the accumulation of the amyloidogenic form of the prion protein in the central nervous system (CNS). In humans, prion diseases are hig
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/607b833ff69b49488b34ca60c791d22a