Zobrazeno 1 - 10
of 162
pro vyhledávání: '"Podgornik H."'
Autor:
White HE, Salmon M, Albano F, Andersen CSA, Balabanov S, Balatzenko G, Barbany G, Cayuela JM, Cerveira N, Cochaux P, Colomer D, Coriu D, Diamond J, Dietz C, Dulucq S, Engvall M, Franke GN, Gineikiene-Valentine E, Gniot M, Gómez-Casares MT, Gottardi E, Hayden C, Hayette S, Hedblom A, Ilea A, Izzo B, Jiménez-Velasco A, Jurcek T, Kairisto V, Langabeer SE, Lion T, Meggyesi N, Mešanović S, Mihok L, Mitterbauer-Hohendanner G, Moeckel S, Naumann N, Nibourel O, Oppliger Leibundgut E, Panayiotidis P, Podgornik H, Pott C, Rapado I, Rose SJ, Schäfer V, Touloumenidou T, Veigaard C, Venniker-Punt B, Venturi C, Vigneri P, Vorkinn I, Wilkinson E, Zadro R, Zawada M, Zizkova H, Müller MC, Saussele S, Ernst T, Machova Polakova K, Hochhaus A, Cross NCPa 62, Andreas Hochhaus 52, Nicholas C P Cross
Publikováno v:
White, H E, Salmon, M, Albano, F, Andersen, C S A, Balabanov, S, Balatzenko, G, Barbany, G, Cayuela, J M, Cerveira, N, Cochaux, P, Colomer, D, Coriu, D, Diamond, J, Dietz, C, Dulucq, S, Engvall, M, Franke, G N, Gineikiene-Valentine, E, Gniot, M, Gómez-Casares, M T, Gottardi, E, Hayden, C, Hayette, S, Hedblom, A, Ilea, A, Izzo, B, Jiménez-Velasco, A, Jurcek, T, Kairisto, V, Langabeer, S E, Lion, T, Meggyesi, N, Mešanović, S, Mihok, L, Mitterbauer-Hohendanner, G, Moeckel, S, Naumann, N, Nibourel, O, Oppliger Leibundgut, E, Panayiotidis, P, Podgornik, H, Pott, C, Rapado, I, Rose, S J, Schäfer, V, Touloumenidou, T, Veigaard, C, Venniker-Punt, B, Venturi, C, Vigneri, P, Vorkinn, I, Wilkinson, E, Zadro, R, Zawada, M, Zizkova, H, Müller, M C, Saussele, S, Ernst, T, Machova Polakova, K, Hochhaus, A & Cross, N C P 2022, ' Standardization of molecular monitoring of CML : results and recommendations from the European treatment and outcome study ', Leukemia, vol. 36, no. 7, pp. 1834-1842 . https://doi.org/10.1038/s41375-022-01607-z
White, Helen E; Salmon, Matthew; Albano, Francesco; Andersen, Christina Søs Auður; Balabanov, Stefan; Balatzenko, Gueorgui; Barbany, Gisela; Cayuela, Jean-Michel; Cerveira, Nuno; Cochaux, Pascale; Colomer, Dolors; Coriu, Daniel; Diamond, Joana; Dietz, Christian; Dulucq, Stéphanie; Engvall, Marie; Franke, Georg N; Gineikiene-Valentine, Egle; Gniot, Michal; Gómez-Casares, María Teresa; ... (2022). Standardization of molecular monitoring of CML: results and recommendations from the European treatment and outcome study. Leukemia, 36(7), pp. 1834-1842. Springer Nature 10.1038/s41375-022-01607-z
White, Helen E; Salmon, Matthew; Albano, Francesco; Andersen, Christina Søs Auður; Balabanov, Stefan; Balatzenko, Gueorgui; Barbany, Gisela; Cayuela, Jean-Michel; Cerveira, Nuno; Cochaux, Pascale; Colomer, Dolors; Coriu, Daniel; Diamond, Joana; Dietz, Christian; Dulucq, Stéphanie; Engvall, Marie; Franke, Georg N; Gineikiene-Valentine, Egle; Gniot, Michal; Gómez-Casares, María Teresa; ... (2022). Standardization of molecular monitoring of CML: results and recommendations from the European treatment and outcome study. Leukemia, 36(7), pp. 1834-1842. Springer Nature 10.1038/s41375-022-01607-z
Standardized monitoring of BCR::ABL1 mRNA levels is essential for the management of chronic myeloid leukemia (CML) patients. From 2016 to 2021 the European Treatment and Outcome Study for CML (EUTOS) explored the use of secondary, lyophilized cell-ba
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9502926c1573fe2a3427de12f0968bf4
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-486010
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-486010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sahoo S. S., Pastor V. B., Goodings C., Voss R. K., Kozyra E. J., Szvetnik A., Noellke P., Dworzak M., Stary J., Locatelli F., Masetti R., Schmugge M., De Moerloose B., Catala A., Kallay K., Turkiewicz D., Hasle H., Buechner J., Jahnukainen K., Ussowicz M., Polychronopoulou S., Smith O. P., Fabri O., Barzilai S., de Haas V., Baumann I., Schwarz-Furlan S., Moerloose B. D., Smith O., Haas V. D., Gohring G., Niemeyer C., Nebral K., Simonitsch-Kluppp I., Paepe P. D., Van Roy N., Campr V., Zemanova Z., Clasen-Linde E., Plesner T., Schlegelberger B., Rudelius M., Manola K., Stefanaki K., Csomor J., Andrikovics H., Betts D., O'Sullivan M., Zohar Y., Jeison M., Vito R. D., Pasquali F., Maldyk J., Haus O., Alaiz H., Kjollerstrom P., Lemos L. M., Bodova I., Cermak M., Plank L., Gazic B., Kavcic M., Podgornik H., Ros M. L., Cervera J., Gengler C., Tchinda J., Beverloo B., Leguit R., Niewisch M. R., Sauer M. G., Burkhardt B., Lang P., Bader P., Beier R., Muller I., Albert M. H., Meisel R., Schulz A., Cario G., Panda P. K., Wehrle J., Hirabayashi S., Derecka M., Durruthy-Durruthy R., Yoshimi-Noellke A., Ku M., Lebrecht D., Erlacher M., Flotho C., Strahm B., Niemeyer C. M., Wlodarski M. W.
Publikováno v:
Nat Med
Nature Medicine, 27(10), 1806-1817. Nature Publishing Group
Sahoo, S S, Pastor, V B, Goodings, C, Voss, R K, Kozyra, E J, Szvetnik, A, Noellke, P, Dworzak, M, Starý, J, Locatelli, F, Masetti, R, Schmugge, M, De Moerloose, B, Catala, A, Kállay, K, Turkiewicz, D, Hasle, H, Buechner, J, Jahnukainen, K, Ussowicz, M, Polychronopoulou, S, Smith, O P, Fabri, O, Barzilai, S, de Haas, V, Baumann, I, Schwarz-Furlan, S, Niewisch, M R, Sauer, M G, Burkhardt, B, Lang, P, Bader, P, Beier, R, Müller, I, Albert, M H, Meisel, R, Schulz, A, Cario, G, Panda, P K, Wehrle, J, Hirabayashi, S, Derecka, M, Durruthy-Durruthy, R, Göhring, G, Yoshimi-Noellke, A, Ku, M, Lebrecht, D, Erlacher, M, Flotho, C, Strahm, B, Niemeyer, C M, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS) & Wlodarski, M W 2021, ' Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes ', Nature Medicine, vol. 27, no. 10, pp. 1806-1817 . https://doi.org/10.1038/s41591-021-01511-6
Nature Medicine, 27(10), 1806-1817. Nature Publishing Group
Sahoo, S S, Pastor, V B, Goodings, C, Voss, R K, Kozyra, E J, Szvetnik, A, Noellke, P, Dworzak, M, Starý, J, Locatelli, F, Masetti, R, Schmugge, M, De Moerloose, B, Catala, A, Kállay, K, Turkiewicz, D, Hasle, H, Buechner, J, Jahnukainen, K, Ussowicz, M, Polychronopoulou, S, Smith, O P, Fabri, O, Barzilai, S, de Haas, V, Baumann, I, Schwarz-Furlan, S, Niewisch, M R, Sauer, M G, Burkhardt, B, Lang, P, Bader, P, Beier, R, Müller, I, Albert, M H, Meisel, R, Schulz, A, Cario, G, Panda, P K, Wehrle, J, Hirabayashi, S, Derecka, M, Durruthy-Durruthy, R, Göhring, G, Yoshimi-Noellke, A, Ku, M, Lebrecht, D, Erlacher, M, Flotho, C, Strahm, B, Niemeyer, C M, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS) & Wlodarski, M W 2021, ' Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes ', Nature Medicine, vol. 27, no. 10, pp. 1806-1817 . https://doi.org/10.1038/s41591-021-01511-6
Germline SAMD9 and SAMD9L mutations (SAMD9/9Lmut) predispose to myelodysplastic syndromes (MDS) with propensity for somatic rescue. In this study, we investigated a clinically annotated pediatric MDS cohort (n = 669) to define the prevalence, genetic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6e81b72e27d4c9c76679649a64ad2cf
http://hdl.handle.net/11585/836418
http://hdl.handle.net/11585/836418
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sahoo, S. S., Pastor, V. B., Goodings, C., Voss, R. K., Kozyra, E. J., Szvetnik, A., Noellke, P., Dworzak, M., Stary, J., Locatelli, Franco, Masetti, R., Schmugge, M., De Moerloose, B., Catala, A., Kallay, K., Turkiewicz, D., Hasle, H., Buechner, J., Jahnukainen, K., Ussowicz, M., Polychronopoulou, S., Smith, O. P., Fabri, O., Barzilai, S., de Haas, V., Baumann, I., Schwarz-Furlan, S., Smith, O., Haas, V. D., Gohring, G., Niemeyer, C., Nebral, K., Simonitsch-Kluppp, I., Paepe, P. D., Van Roy, N., Campr, V., Zemanova, Z., Clasen-Linde, E., Plesner, T., Schlegelberger, B., Rudelius, M., Manola, K., Stefanaki, K., Csomor, J., Andrikovics, H., Betts, D., O'Sullivan, M., Zohar, Y., Jeison, M., Vito, R. D., Pasquali, F., Maldyk, J., Haus, O., Alaiz, H., Kjollerstrom, P., Lemos, L. M., Bodova, I., Cermak, M., Plank, L., Gazic, B., Kavcic, M., Podgornik, H., Ros, M. L., Cervera, J., Gengler, C., Tchinda, J., Beverloo, B., Leguit, R., Niewisch, M. R., Sauer, M. G., Burkhardt, B., Lang, P., Bader, P., Beier, R., Muller, I., Albert, M. H., Meisel, R., Schulz, A., Cario, G., Panda, P. K., Wehrle, J., Hirabayashi, S., Derecka, M., Durruthy-Durruthy, R., Yoshimi-Noellke, A., Ku, M., Lebrecht, D., Erlacher, M., Flotho, C., Strahm, B., Niemeyer, C. M., Wlodarski, M. W.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2601::111388b43ff6bd962c380c112da05bd2
https://hdl.handle.net/10807/229515
https://hdl.handle.net/10807/229515
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Recent evidence suggests that complex karyotype (CK) defined by the presence of ≥3 chromosomal aberrations (structural and/or numerical) identified by using chromosomebanding analysis (CBA) may be relevant for treatment decision-making in chronic l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::55338e323279f41cfc8c60ef4964e431
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3000561
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3000561
Autor:
Baliakas, P, Jeromin, S, Iskas, M, Puiggros, A, Plevova, K, Nguyen-Khac, F, Davis, Z, Rigolin, GM, Visentin, A, Xochelli, A, Delgado, J, Baran-Marszak, F, Stalika, E, Abrisqueta, P, Durechova, K, Papaioannou, G, Eclache, V, Dimou, M, Iliakis, T, Collado, R, Doubek, M, Calasanz, MJ, Ruiz-Xiville, N, Moreno, C, Jarosova, M, Leeksma, AC, Panayiotidis, P, Podgornik, H, Cymbalista, F, Anagnostopoulos, A, Trentin, L, Stavroyianni, N, Davi, F, Ghia, P, Kater, AP, Cuneo, A, Pospisilova, S, Espinet, B, Athanasiadou, A, Oscier, D, Haferlach, C, Stamatopoulos, K, ERIC European Res Initiative CLL
Publikováno v:
BLOOD
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Recent evidence suggests that complex karyotype (CK) defined by the presence of >= 3 chromosomal aberrations (structural and/or numerical) identified by using chromosome-banding analysis (CBA) may be relevant for treatment decision-making in chronic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::9f9f689ecd14b481ee08ad2c93add567
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2924
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2924