Zobrazeno 1 - 10
of 257
pro vyhledávání: '"Poblete Gutiérrez, P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Poblete-Gutiérrez, P., Wiederholt, T., Gardlo, K., Bolsen, K., Schnabel, C., Kunitz, O., Frank, J.
Publikováno v:
In Annales de dermatologie et de venereologie 2004 131(8):825-828
Publikováno v:
Der Hautarzt. 64:830-842
Patients suffering from hair loss or undesirable excessive hair growth are a challenge for dermatologists because the pathogenesis of most hair diseases is not well understood and therapeutic options are limited. This particularly holds true for gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea5b7f8b3af7c0704004ba36ddb242f7
https://doi.org/10.1007/s00105-013-2578-1
https://doi.org/10.1007/s00105-013-2578-1
Autor:
Méndez M, Mj, Morán-Jiménez, Gomez-Abecia S, García-Bravo M, Mc, Garrido-Astray, Antonio Fontanellas, Poblete-Gutiérrez P, Frank J, Enriquez de Salamanca R
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Acute intermittent porphyria (AIP), the most common acute hepatic porphyria, is an autosomal dominant disorder with low penetrance that results from a partial deficiency of hydroxymethylbilane synthase (HMBS), the third enzyme in the heme biosyntheti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f65a8f9bf870a6c67666b1bcc6e00d1d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19656452
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19656452
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Patients with porphyria cutanea tarda (PCT) reveal a susceptibility to reversible inactivation of hepatic uroporphyrinogen decarboxylase, which might be triggered by alcohol, hepatitis C virus infection, and iron overload. Inherited factors that may
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ede9f3376329faf6a368b213f81e76a6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17298224
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17298224
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Poblete-Gutiérrez, P., Wiederholt, T., Martínez Mir, Amalia, Merk, H. F., Connor, J. M., Christiano, Angela M., Frank, Jorge
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
8 páginas, 1 figura.
The porphyrias arise from predominantly inherited catalytic deficiencies of specific enzymes in heme biosynthesis. All genes encoding these enzymes have been cloned and several mutations underlying the different types of po
The porphyrias arise from predominantly inherited catalytic deficiencies of specific enzymes in heme biosynthesis. All genes encoding these enzymes have been cloned and several mutations underlying the different types of po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c81fe523d7a814efbe43e51731f88a13
http://hdl.handle.net/10261/39482
http://hdl.handle.net/10261/39482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.