Zobrazeno 1 - 10
of 134
pro vyhledávání: '"Plotz G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Comprehensive Functional Assessment of MLH1 Variants of Unknown Significance (vol 33, pg 1576, 2012)
Autor:
Borras, E, Pineda, M, Brieger, A, Hinrichsen, I, Gomez, C, Navarro, M, Balmana, J, Cajal, TRY, Torres, A, Brunet, J, Blanco, I, Plotz, G, Lazaro, C, Capella, G
Publikováno v:
HUMAN MUTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a7794e575522079bf06c1a305e2e9efd
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10947
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10947
Autor:
Borras, E, Pineda, M, Brieger, A, Hinrichsen, I, Gomez, C, Navarro, M, Balmana, J, Cajal, TRY, Torres, A, Brunet, J, Blanco, I, Plotz, G, Lazaro, C, Capella, G
Publikováno v:
HUMAN MUTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Lynch syndrome is associated with germline mutations in DNA mismatch repair (MMR) genes. Up to 30% of DNA changes found are variants of unknown significance (VUS). Our aim was to assess the pathogenicity of eight MLH1 VUS identified in patients suspe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a50a4dec445f39daa5b8d43e0bd2f40c
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11044
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11044
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.