Zobrazeno 1 - 10
of 461
pro vyhledávání: '"Plexiform neurofibromas"'
Autor:
Marie-Lena Schmalhofer, Said Farschtschi, Lan Kluwe, Victor Felix Mautner, Gerhard Adam, Lennart Well, Inka Ristow
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) can develop plexiform neurofibromas (PN). Large tumor burden is a predictor for the development of malignant peripheral nerve sheath tumors. Whole-body magnetic resonance imaging (WB-MR
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8d7edd8b3f144e49abd5b06f094fd6de
Autor:
A. M. Pivovarova, M. Yu. Dorofeeva, A. R. Zabrodina, S. V. Bochenkov, A. V. Grigoryeva, Z. K. Gorchkhanova, V. R. Voronina
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 19, Iss 2, Pp 8-19 (2024)
Neurofibromatosis type 1 is a multisystem genetic disorder associated with an increased risk of benign and malignant tumors due to mutations in the NF1 gene. Clinical manifestations of the disease vary and depend on the patient’s age. One of the mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4e6033da53041e09b4872bd981b78d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hyun Kyoo Yoo, Alex Porteous, Alvin Ng, Keval Haria, Annabel Griffiths, Andrew Lloyd, Xiaoqin Yang, Gbenga Kazeem, Volkan Barut
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Background Plexiform neurofibromas (PN) are complex, benign nerve-sheath tumours that occur in 30–50% of patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), a rare, genetic disorder. PN are associated with substantial, heterogeneous morbidities
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0c2515b77434a7bae96cbcfa13340cd
Autor:
Cecilie Ejerskov, Stense Farholt, Flemming Secher Kromann Nielsen, Ingunn Berg, Stine Bogetofte Thomasen, Aparna Udupi, Trude Ågesen, Sofie de Fine Licht, Mette Møller Handrup
Publikováno v:
Oncology and Therapy, Vol 11, Iss 1, Pp 97-110 (2022)
Abstract Introduction Plexiform neurofibromas (PN) are benign nerve sheath tumours that are a frequent and potentially debilitating complication in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). The objective of this study was to describe the natural
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25dcb177a4eb438fa7acbe2a23ac96a7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Apollo Medicine, Vol 19, Iss 5, Pp 11-13 (2022)
Plexiform neurofibroma is a peripheral nerve sheath tumor that involves multiple nerve fascicles or nerve branches and is considered to be pathognomic of neurofibromatosis type-1. They are often large lesions which can distort the nerves and are most
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a65f74be20c4ae79a1fe7cd856e0894
Publikováno v:
Adolescent Health, Medicine and Therapeutics, Vol Volume 12, Pp 55-66 (2021)
Catherine Copley-Merriman,1 Xiaoqin Yang,2 Melissa Juniper,1 Suvina Amin,3 Hyun Kyoo Yoo,4 Shuvayu S Sen2 1RTI Health Solutions, Research Triangle Park, NC, USA; 2Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA; 3AstraZeneca, Gaithersburg, MD, USA; 4AstraZene
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63e15ae65de94bd0846780e0dd220443