Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Plassmeyer, Matthew"'
Autor:
Patterson, Bruce K., Seethamraju, Harish, Dhody, Kush, Corley, Michael J., Kazempour, Kazem, Lalezari, Jay, Pang, Alina P.S., Sugai, Christopher, Mahyari, Eisa, Francisco, Edgar B., Pise, Amruta, Rodrigues, Hallison, Wu, Helen L., Webb, Gabriela M., Park, Byung S., Kelly, Scott, Pourhassan, Nader, Lelic, Alina, Kdouh, Lama, Herrera, Monica, Hall, Eric, Bimber, Benjamin N., Plassmeyer, Matthew, Gupta, Raavi, Alpan, Oral, O’Halloran, Jane A., Mudd, Philip A., Akalin, Enver, Ndhlovu, Lishomwa C., Sacha, Jonah B.
Publikováno v:
In International Journal of Infectious Diseases February 2021 103:25-32
Autor:
Sønder, Søren Ulrik, Limgala, Renuka Pudi, Ivanova, Margarita M., Ioanou, Chidima, Plassmeyer, Matthew, Marti, Gerald E., Alpan, Oral, Goker-Alpan, Ozlem
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases July 2016 59:8-15
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Dec 01. 104(50), 20043-20048.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25450838
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kroemer, Alexander, Khan, Khalid, Plassmeyer, Matthew, Alpan, Oral, Haseeb, M.A., Gupta, Raavi, Fishbein, Thomas M.
Publikováno v:
Journal of Hepatology
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Plassmeyer, Matthew, Alpan, Oral, Corley, Michael J., Premeaux, Thomas A., Lillard, Kimberleigh, Coatney, Paige, Vaziri, Tina, Michalsky, Suzan, Pang, Alina P. S., Bukhari, Zaheer, Yeung, Stephen T., Evering, Teresa H., Naughton, Gail, Latterich, Martin, Mudd, Philip, Spada, Alfred, Rindone, Nicole, Loizou, Denise, Ulrik Sønder, Søren, Ndhlovu, Lishomwa C.
Publikováno v:
Allergy; Jan2022, Vol. 77 Issue 1, p118-129, 12p
Autor:
Limgala, Renuka P, Jennelle, Tabitha, Plassmeyer, Matthew, Boutin, Michel, Lavoie, Pamela, Abaoui, Mona, Auray-Blais, Christiane, Nedd, Khan, Alpan, Oral, Goker-Alpan, Ozlem
Fabry disease (FD) is a rare X-linked genetic disorder caused by mutations in the GLA gene encoding the lysosomal enzyme, α-galactosidase A (α-gal A). The mutations lead to lack of or faulty enzyme causing accumulation of globotriaosylceramide (Gb3
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8a883f04b0c14a6da63277d297855e3c
https://europepmc.org/articles/PMC6456521/
https://europepmc.org/articles/PMC6456521/