Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Plössl, Karolina"'
Autor:
Hernandez, Belinda J., Skiba, Nikolai P., Plössl, Karolina, Strain, Madison, Liu, Yutao, Grigsby, Daniel, Kelly, Una, Cady, Martha A., Manocha, Vikram, Maminishkis, Arvydas, Watkins, TeddiJo, Miller, Sheldon S., Ashley‐Koch, Allison, Stamer, W. Daniel, Weber, Bernhard H. F., Bowes Rickman, Catherine, Klingeborn, Mikael
Publikováno v:
Journal of Extracellular Biology; Oct2023, Vol. 2 Issue 10, p1-22, 22p
Autor:
Hernandez, Belinda J., Skiba, Nikolai P., Plößl, Karolina, Strain, Madison, Grigsby, Daniel, Kelly, Una, Cady, Martha A., Manocha, Vikram, Maminishkis, Arvydas, Watkins, TeddiJo, Miller, Sheldon S., Ashley-Koch, Allison, Stamer, W. Daniel, Weber, Bernhard H.F., Rickman, Catherine Bowes, Klingeborn, Mikael
Publikováno v:
bioRxiv
The retinal pigmented epithelium (RPE) constitutes the outer blood-retinal barrier, enables photoreceptor function of the eye, and is constantly exposed to oxidative stress. As such, dysfunction of the RPE underlies pathology leading to development o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ba86e59686ecaa91aca42d0f014f0c1e
https://europepmc.org/articles/PMC10312606/
https://europepmc.org/articles/PMC10312606/
Autor:
Plössl, Karolina1 (AUTHOR), Milenkovic, Andrea1 (AUTHOR), Weber, Bernhard H. F.1,2 (AUTHOR) bweb@klinik.uni-regensburg.de
Publikováno v:
Medizinische Genetik. Sep2021, Vol. 33 Issue 3, p221-227. 7p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmid, Verena, Wurzel, Alexander, Wetzel, Christian H., Plössl, Karolina, Bruckmann, Astrid, Luckner, Patricia, Weber, Bernhard H. F., Friedrich, Ulrike
The RS1 gene on Xp 22.13 encodes retinoschisin which is known to directly interact with the retinal Na/K-ATPase at the photoreceptor inner segments. Pathologic mutations in RS1 cause X-linked juvenile retinoschisis (XLRS), a hereditary retinal dystro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13ad6805afb90dc0eb6de100154bc48e
https://epub.uni-regensburg.de/52701/
https://epub.uni-regensburg.de/52701/
Autor:
Plössl, Karolina1, Straub, Kristina2, Schmid, Verena1, Strunz, Franziska1, Wild, Jens3, Merkl, Rainer2, Weber, Bernhard H. F.1, Friedrich, Ulrike1 Ulrike.Friedrich@klinik.uni-regensburg.de
Publikováno v:
PLoS ONE. 5/2/2019, Vol. 14 Issue 5, p1-22. 22p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmid, Verena, Plössl, Karolina, Schmid, Carina, Bernklau, Sarah, Weber, Bernhard H. F., Friedrich, Ulrike
Publikováno v:
Investigative Ophthalmology & Visual Science
Purpose: Mutations in the RS1 gene, which encodes retinoschisin, cause X-linked juvenile retinoschisis, a retinal dystrophy in males. Retinoschisin specifically interacts with the retinal sodium–potassium adenosine triphosphatase (Na/K-ATPase), a t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22a0b2660b09cf5a07d30fb8eac3e991
https://epub.uni-regensburg.de/44025/
https://epub.uni-regensburg.de/44025/
Publikováno v:
Investigative Ophthalmology & Visual Science
PURPOSE. Vitronectin, a cell adhesion and spreading factor, is suspected to play a role in the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD), as it is a major component of AMD-specific extracellular deposits (e.g., soft drusen, subretinal dr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8cb7aaa9983c9ed5f611b396da40eb24